3-ethoxycarbonyl-4,6-diphenyl-1-phosphorin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-4,6-diphenyl-1-phosphorin
• 英文别名: Ethyl 4,6-diphenylphosphinine-3-carboxylate；ethyl 4,6-diphenylphosphinine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₇O₂P
• 分子量: 320.328
• InChiKey: RJWGTOVRFRMWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,6,8-tetraphenyl-2,9-dithia-1-phosphabicyclo<4.3.0>-nona-3,7-diene 1-sulfide 在 三氯化铝 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-ethoxycarbonyl-4,6-diphenyl-1-phosphorin
  参考文献：
  名称：

  1,2-硫代磷的合成及其热和路易斯酸促进的加成反应

  摘要：

  通过用 n-Bu3P 处理 2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 有效地制备了 3,5-Di-取代的 1,2-thiaphospholes。硫磷与降冰片二烯、降冰片烯或偶氮二羧酸二乙酯发生热反应，生成 1:2 的双 Diels-Alder 环加合物。用降冰片二烯和丙烯酸甲酯或丙烯腈的混合物，得到了交叉的双 Diels-Alder 环加合物。在路易斯酸的存在下，硫杂磷化合物在初始步骤中与丙烯酸酯、甲基乙烯基酮或丙烯腈发生狄尔斯-阿尔德反应，然后依次将 1:1 环加合物迈克尔加成到另一个分子的反应物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2785

文献信息

• Syntheses of 1,2-Thiaphospholes and Their Thermal and Lewis Acid-Promoted Addition Reactions
  作者：Ikuo Shinoda、Akihiko Takahashi、Takao Saito、Tokiko Uchida

  DOI：10.1246/bcsj.67.2785

  日期：1994.10

  norbornadiene, norbornene or diethyl azodicarboxylate to produce the 1 : 2 double Diels–Alder cycloadducts. With a mixture of norbornadiene and methyl acrylate or acrylonitrile, the crossed double Diels–Alder cycloadducts were obtained. In the presence of a Lewis acid, the thiaphospholes underwent, at the initial step, the Diels–Alder reaction with acrylic esters, methyl vinyl ketone or acrylonitrile, followed

  通过用 n-Bu3P 处理 2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 有效地制备了 3,5-Di-取代的 1,2-thiaphospholes。硫磷与降冰片二烯、降冰片烯或偶氮二羧酸二乙酯发生热反应，生成 1:2 的双 Diels-Alder 环加合物。用降冰片二烯和丙烯酸甲酯或丙烯腈的混合物，得到了交叉的双 Diels-Alder 环加合物。在路易斯酸的存在下，硫杂磷化合物在初始步骤中与丙烯酸酯、甲基乙烯基酮或丙烯腈发生狄尔斯-阿尔德反应，然后依次将 1:1 环加合物迈克尔加成到另一个分子的反应物。