6-cyano-1-carboxy-2-naphthol | 180918-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-cyano-1-carboxy-2-naphthol
• 英文别名: 6-cyano-2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 180918-72-3
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: GMQMJXHXXBIQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-1-carboxy-2-naphthol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-amidino-1-carboxy-2-naphthol.methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidinonaphthyl ester derivative

  摘要：

  具有治疗血栓症有效性的 amidinonaphthyl 酯化合物的结构式（I）及其药用酸盐如下所示：其中 R1 代表 (4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基、(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基、酰胺基、吗啉甲基、硝基、氨基、二甲胺基、R3 代表氢、甲氧基、羟基、乙酰氨基、吗啉基、哌啶基、1-吡咯啉基或二甲胺基，m 代表 0-4，R4 代表氢或甲基，R2 代表 NH2CO(CH2)n--、2-(氨甲酰基)乙烯基或 R5OOC(CH2)n--，R5 代表二甲基羰基甲基基、氢或较低烷基，n 代表 0-2。

  公开号：

  US05885990A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-cyano-2-hydroxy-1-naphthoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-cyano-1-carboxy-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidinonaphthyl ester derivative

  摘要：

  具有治疗血栓症有效性的 amidinonaphthyl 酯化合物的结构式（I）及其药用酸盐如下所示：其中 R1 代表 (4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基、(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基、酰胺基、吗啉甲基、硝基、氨基、二甲胺基、R3 代表氢、甲氧基、羟基、乙酰氨基、吗啉基、哌啶基、1-吡咯啉基或二甲胺基，m 代表 0-4，R4 代表氢或甲基，R2 代表 NH2CO(CH2)n--、2-(氨甲酰基)乙烯基或 R5OOC(CH2)n--，R5 代表二甲基羰基甲基基、氢或较低烷基，n 代表 0-2。

  公开号：

  US05885990A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMIDINONAPHTHYL ESTER DERIVATIVES
  申请人：TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0802179B1

  公开（公告）日：2002-08-21
• US5885990A
  申请人：——

  公开号：US5885990A

  公开（公告）日：1999-03-23
• Substituted amidinonaphthyl ester derivative
  申请人：Torii Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05885990A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  Substituted amidinonaphthyl ester compounds effective for treatment of thrombosis are represented by the following formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 represents (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino group, (4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)amino group, amidino group, morpholinomethyl group, nitro group, amino group, dimethylamino group, ##STR2## R.sub.3 represents hydrogen, methoxy group, hydroxyl group, acetylamino group, morpholino group, piperidino group, 1-pyrrolidinyl group or dimethylamino group, m represents 0-4, R.sub.4 represents hydrogen or methyl group, R.sub.2 represents NH.sub.2 CO(CH.sub.2).sub.n --, 2-(carbamoyl)vinyl group or R.sub.5 OOC(CH.sub.2).sub.n --, R.sub.5 represents dimethylcarbamoylmethyl group, hydrogen or lower alkyl group, and n represents 0-2.

  具有治疗血栓症有效性的 amidinonaphthyl 酯化合物的结构式（I）及其药用酸盐如下所示：其中 R1 代表 (4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基、(4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基、酰胺基、吗啉甲基、硝基、氨基、二甲胺基、R3 代表氢、甲氧基、羟基、乙酰氨基、吗啉基、哌啶基、1-吡咯啉基或二甲胺基，m 代表 0-4，R4 代表氢或甲基，R2 代表 NH2CO(CH2)n--、2-(氨甲酰基)乙烯基或 R5OOC(CH2)n--，R5 代表二甲基羰基甲基基、氢或较低烷基，n 代表 0-2。