3-bromo-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one | 188532-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-bromo-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (RS)-3-Bromo-1-(3-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one
• CAS: 188532-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: OOIPMDDCAALHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[N-(1,2,2-trichlorocyclopropylcarbonyl)-N-methylamino]-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  除草性組成物

  摘要：

  【问题】提供一种新的除草性组合物，它含有少量有效成分，能够长期准确地防治含有蕨类植物的多种有害杂草，并对有用植物具有高安全性。 【解决方案】一种除草性组合物，包括成分（a）表示为式（1）的化合物或其盐，以及除成分（a）外的除草剂，植物生长调节剂，杀藻剂或药害减轻剂（成分（b））。该解决方案还包括施用上述除草性组合物的方法，以除去有害杂草。（其中，R1表示取代/非取代的苯基或杂环基；R2〜R5分别独立地表示H，烷基，环烷基或卤素；R3和R4可以形成含5〜7个碳的环；R6表示H，烷基，环烷基，烷氧基，烯基或卤基；R7表示H，烷基，卤素，烷氧基，烷氧基烷基，卤基或卤基烷氧基；Z表示O或S；Y表示亚甲基，O，S，磺酰基或磺酰基）。【选图】无

  公开号：

  JP2018104337A
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 Dowex 2x 10 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure−Activity Relationship of (Lactamylvinyl)cephalosporins Exhibiting Activity against Staphylococci, Pneumococci, and Enterococci

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a new class of vinylcephalosporins substituted with a lactamyl residue (1) are described. These compounds show excellent activity against enterococci and retain the broad spectrum activity of third-generation cephalosporins such as ceftriaxone.

  DOI：

  10.1021/jm950886v

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0761673A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  The present invention relates to cephalosporin derivatives of the general formula I wherein R1is a group selected from 2-, 3- and 4-hydroxyphenyl, 2- and 3-methoxyphenyl, 4-carboxyphenyl, 4-carbamoylphenyl, 3-trifluoromethylphenyl, 2- and 3-fluorophenyl, 3-nitrophenyl, 3-fluoro-4-hydroxyphenyl, 2-fluoro-4-hydroxyphenyl, 3-fluoro-2-hydroxyphenyl, 3-, 4-dihydroxyphenyl, benzyl, -CHR-phenyl, 3-hydroxybenzyl, 4-aminobenzyl, 2-, 3- and 4-fluorobenzyl, 2-, 3- and 4-methoxybenzyl, 4-nitrobenzyl, 4-carboxybenzyl, 4-trifluoromethylbenzyl, 1-naphthyl and 2-naphthyl, all hydroxy, amino, carboxy and carbamoyl substituents optionally being substituted, or is pyridinyl mono-substituted with halogen, pyrimidyl, pyrazinyl di-substituted with lower alkyl, pyridazinyl mono-substituted with halogen, piperidinyl in which the amino group may be substituted by an acyl group, thiadiazolyl, oxo-tetrahydrofuranyl, thiophenyl mono-substituted with lower alkoxycarbonyl or carbamoyl, tetrazolyl-lower alkyl, tetrahydrofuranyl-lower alkyl, thiophenyl-lower alkyl or benzimidazolyl-lower alkyl; and Ris carboxy or esterified carboxy; readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts, as well as the their use and the process for manufacturing such compounds.

  本发明涉及公式I的头孢菌素衍生物，其中R1是从2-、3-和4-羟基苯基、2-和3-甲氧基苯基、4-羧基苯基、4-氨基甲酰基苯基、3-三氟甲基苯基、2-和3-氟苯基、3-硝基苯基、3-氟-4-羟基苯基、2-氟-4-羟基苯基、3-氟-2-羟基苯基、3-、4-二羟基苯基、苄基、-CHR-苯基、3-羟基苄基、4-氨基苄基、2-、3-和4-氟苄基、2-、3-和4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-羧基苄基、4-三氟甲基苄基、1-萘基和2-萘基中选择的基团，所有羟基、氨基、羧基和氨甲酰基取代基均可取代，或是单卤代的吡啶基、嘧啶基、二取代的吡嗪基、单卤代的吡嗪基、哌啶基，其中氨基基团可以被酰基取代，噻二唑基、氧代四氢呋喃基、单取代的噻吩基，取代基为低碳基氧羰基或氨甲酰基，四氮唑基-低碳基，四氢呋喃基-低碳基，噻吩基-低碳基或苯并咪唑基-低碳基；和R是羧基或酯化羧基；这些化合物的容易水解的酯，其药学上可接受的盐以及公式I和其酯和盐的化合物的水合物，以及它们的使用和制造这些化合物的过程。
• US5804577A
  申请人：——

  公开号：US5804577A

  公开（公告）日：1998-09-08
• Synthesis and Structure−Activity Relationship of (Lactamylvinyl)cephalosporins Exhibiting Activity against Staphylococci, Pneumococci, and Enterococci
  作者：Ingrid Heinze-Krauss、Peter Angehrn、Philippe Guerry、Paul Hebeisen、Christian Hubschwerlen、Ivan Kompis、Malcolm G. P. Page、Hans G. F. Richter、Valérie Runtz、Henri Stalder、Urs Weiss、Chung-Chen Wei

  DOI：10.1021/jm950886v

  日期：1996.1.1

  The synthesis and structure-activity relationships of a new class of vinylcephalosporins substituted with a lactamyl residue (1) are described. These compounds show excellent activity against enterococci and retain the broad spectrum activity of third-generation cephalosporins such as ceftriaxone.
• 除草性組成物
  申请人：株式会社エス・ディー・エス バイオテック

  公开号：JP2018104337A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】少量の有効成分で、ヒエを含む多種の有害雑草を長期にわたり的確に防除し、かつ有用植物に対する高い安全性を有する、新規な除草性組成物を提供する【解決手段】（ａ）式［１］で表される化合物、又はその塩（成分（ａ））と、（ｂ）成分（ａ）以外の除草剤、植物生長調節剤、殺藻剤、又は薬害軽減剤（成分（ｂ））を含む除草性組成物、および前記除草性組成物を施用する工程を含む有害雑草の除草方法。（Ｒ１は置換／非置換のフェニル又はヘテロアリール；Ｒ２〜Ｒ５は各々独立にＨ、アルキル、シクロアルキル又はハロゲン；Ｒ３及びＲ４は諸にＣ５〜７の炭素環を形成しても良い；Ｒ６はＨ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アルケニル又はハロアルキル；Ｒ７はＨ、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルキル、又はハロアルコキシ；ＺはＯ又はＳ；Ｙはメチレン、Ｏ、Ｓ、スルフィニル又はスルホニル）【選択図】なし

  【问题】提供一种新的除草性组合物，它含有少量有效成分，能够长期准确地防治含有蕨类植物的多种有害杂草，并对有用植物具有高安全性。 【解决方案】一种除草性组合物，包括成分（a）表示为式（1）的化合物或其盐，以及除成分（a）外的除草剂，植物生长调节剂，杀藻剂或药害减轻剂（成分（b））。该解决方案还包括施用上述除草性组合物的方法，以除去有害杂草。（其中，R1表示取代/非取代的苯基或杂环基；R2〜R5分别独立地表示H，烷基，环烷基或卤素；R3和R4可以形成含5〜7个碳的环；R6表示H，烷基，环烷基，烷氧基，烯基或卤基；R7表示H，烷基，卤素，烷氧基，烷氧基烷基，卤基或卤基烷氧基；Z表示O或S；Y表示亚甲基，O，S，磺酰基或磺酰基）。【选图】无