4-氯-2-(3-甲氧基苯胺基)苯甲酸 | 91-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(3-甲氧基苯胺基)苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-2-((3-methoxyphenyl)amino) benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-[(3-methoxyphenyl)amino]benzoic acid；2-m-anisidino-4-chloro-benzoic acid；2-m-Anisidino-4-chlor-benzoesaeure；3'-Methoxy-5-chlordiphenylamin-2-carbonsaeure；4-Chlor-N-(3-methoxy-phenyl)-anthranilsaeure；4-Chlor-N-(m-methoxy)-anthranilsaeure；Benzoic acid, 4-chloro-2-[(3-methoxyphenyl)amino]-；4-chloro-2-(3-methoxyanilino)benzoic acid
• CAS: 91-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: RAHGDLMTUKKYOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  189-190 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(3-甲氧基苯胺基)苯甲酸 在 Eaton’s reagent 、 氢碘酸 、 苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-chloro-6-hydroxyacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  rid啶酮作为广谱抗疟药的发现和结构优化。

  摘要：

  疟疾仍然是当今世界上最致命的疾病之一。需要新的化学预防和化学抗疟药来支持新的根除议程。我们发现了一种新型的抗疟疾cri啶酮化学型，具有针对肝和血液阶段疟疾的双重阶段活性。从新的a啶酮的大型文库的结构优化产生的几种先导化合物在以下系统中显示出功效：（1）皮摩尔抑制体外恶性疟原虫血液阶段生长对多药耐药性寄生虫的抑制；（2）在约氏红细胞疟原虫鼠疟疾模型中口服后的疗效；（3）预防伯氏疟原虫子孢子体外诱导的人肝细胞发育；（4）保护小鼠体内由伯氏疟原虫子孢子诱导的感染。这项研究首次提出了cri啶酮化学型肝阶段抗疟活性。本文介绍了设计，化学，结构-活性关系，安全性，代谢/药代动力学研究和机理研究的详细信息。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01961
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 间苯胺氢氟乙酰氯 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 4-氯-2-(3-甲氧基苯胺基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  用于诱导大鼠肺部肿瘤荧光的氨基ac啶的制备和筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a029

文献信息

• 10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法 及其用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105884686B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明涉及光动力学治疗中的光敏剂，具体涉及如式I所示的10‑取代吖啶‑3(10)‑酮类化合物、其制备方法及其作为光动力学治疗中的光敏剂的用途。
• Aminoalkylphenothiazines
  作者：Robert Bruce Moffett、Brooke D. Aspergren

  DOI：10.1021/ja01492a022

  日期：1960.4
• Singh et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 698,700
  作者：Singh et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bechli, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1130,1133
  作者：Bechli

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of N-phenylanthranilic acid derivatives
  作者：A. N. Gaidukevich、E. Ya. Levitin、A. A. Kravchenko、G. P. Kazakov、E. E. Mikitenko、T. I. Arsen'eva、V. V. Pinchuk、O. V. Beletskaya、T. I. Zakharova

  DOI：10.1007/bf00770449

  日期：1985.3