8-benzyl-4-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(propylthio)pteridin-7(8H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 8-benzyl-4-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(propylthio)pteridin-7(8H)-one
• 英文别名: 8-Benzyl-4-(2-methoxyanilino)-2-propylsulfanylpteridin-7-one；8-benzyl-4-(2-methoxyanilino)-2-propylsulfanylpteridin-7-one
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 433.534
• InChiKey: WEAPGPPGEMPHKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-丙基硫代嘧啶-5-胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-benzyl-4-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(propylthio)pteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  新蝶呤-7（8 H）-one衍生物的合成及初步抗增殖活性

  摘要：

  蝶啶是重要的一类具有多种生物活性的杂环化合物。在这里，我们报告一系列的蝶呤7（8 H）一衍生物及其对MKN-45，MGC-803，EC-109和H1650的抗增殖活性。结构-活性关系研究表明，化合物12对MKN-45和MGC-803表现出最强的抗增殖活性，IC 50值分别为4.32和7.01μM。此外，化合物12诱导MKN-45细胞的形态变化和凋亡，Bax表达增加，Bcl-2表达下调并引起caspase-3 / 9裂解。此外，我们首先报道了新型双环8,9-dihydro-7 H的构建-嘌呤-8-羧酸盐支架通过具有两个CN键和已建立的手性碳中心的竞争性5-内基环化反应进行构建。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.037

文献信息

• Synthesis and preliminary antiproliferative activity of new pteridin-7(8H)-one derivatives
  作者：Zhong-Hua Li、Tao-Qian Zhao、Xue-Qi Liu、Bing Zhao、Chao Wang、Peng-Fei Geng、Ya-Quan Cao、Dong-Jun Fu、Li-Ping Jiang、Bin Yu、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.037

  日期：2018.1

  important class of heterocyclic compounds with diverse biological activities. Here, we report a series of pteridin-7(8H)-one derivatives and their antiproliferative activities toward MKN-45, MGC-803, EC-109, and H1650. Structure-activity relationship studies showed that compound 12 exerted the most potent antiproliferative activity against MKN-45 and MGC-803 with the IC50 values of 4.32 and 7.01 μM

  蝶啶是重要的一类具有多种生物活性的杂环化合物。在这里，我们报告一系列的蝶呤7（8 H）一衍生物及其对MKN-45，MGC-803，EC-109和H1650的抗增殖活性。结构-活性关系研究表明，化合物12对MKN-45和MGC-803表现出最强的抗增殖活性，IC 50值分别为4.32和7.01μM。此外，化合物12诱导MKN-45细胞的形态变化和凋亡，Bax表达增加，Bcl-2表达下调并引起caspase-3 / 9裂解。此外，我们首先报道了新型双环8,9-dihydro-7 H的构建-嘌呤-8-羧酸盐支架通过具有两个CN键和已建立的手性碳中心的竞争性5-内基环化反应进行构建。