{trans-4-[2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl]cyclohexyl}acetonitrile | 1607590-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: {trans-4-[2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl]cyclohexyl}acetonitrile
• CAS: 1607590-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄S
• 分子量: 344.868
• InChiKey: URCZMDVLEJKKON-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {trans-4-[2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl]cyclohexyl}acetonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-({1-[trans-4-(cyanomethyl)cyclohexyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl}methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1
• 作为产物：
  描述：

  {trans-4-[(6-aminothieno[3,2-b]pyridin-7-yl)amino]cyclohexyl}acetonitrile 、 2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷 在 resultant residue 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 22 mg (35.5%) of {trans-4-[2-(Chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl]cyclohexyl}acetonitrile的产率得到{trans-4-[2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl]cyclohexyl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且适用于治疗与JAK活性相关的疾病，包括但不限于炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1

文献信息

• Tricyclic fused thiophene derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组成物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAK）的活性，并且对于治疗与JAK活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9181271B2
  申请人：——

  公开号：US9181271B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9777017B2
  申请人：——

  公开号：US9777017B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• US9908895B2
  申请人：——

  公开号：US9908895B2

  公开（公告）日：2018-03-06