lithium methyl ((((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonate | 115264-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: lithium methyl ((((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonate
• CAS: 115264-98-7
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₁₁P*Li
• 分子量: 566.387
• InChiKey: VUTPODNDNDYZNK-WYEXAFCKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  175.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium methyl ((((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonate 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 Dowex 50X₈ (pyridinium form) 作用下， 反应 0.17h， 生成 C₁₉H₂₄N₄O₁₄P^(1-)*Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2572 - 2588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 lithium methyl ((((2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到lithium methyl ((((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2572 - 2588

  摘要：

  DOI：