2-(2-氯-4-氟苯基)乙醛 | 864437-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-4-氟苯基)乙醛
• 中文别名: 叔丁基3-甲氧基-4-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)ethanaldehyde
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 864437-19-4
• 化学式: C₈H₆ClFO
• mdl: MFCD08703376
• 分子量: 172.586
• InChiKey: VXCOWTCRKHIKCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-4-氟苯基)乙醛 在 sodium methylate 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-(2-Chloro-4-fluoro-benzyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAP抑制剂。第1部分：噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺衍生物的合成和SAR的初步研究。

  摘要：

  根据简单的生物立体置换方法，从先前报道的吡啶-2-甲酸噻唑-2-基酰胺（PCAT）MetAP抑制剂中，设计并合成了一系列噻唑-4-羧酸噻唑-2-基酰胺（TCAT，4）衍生物。SAR的初步研究表明，与相应的PCAT化合物相比，这些TCAT系列化合物显示出不同的活性和选择性。这些发现为设计和发现更有效的I型MetAP抑制剂提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.055

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Synthesis and antiviral evaluation of novel heteroarylpyrimidines analogs as HBV capsid effectors
  作者：Sebastien Boucle、Xiao Lu、Leda Bassit、Tugba Ozturk、Olivia Ollinger Russell、Franck Amblard、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.010

  日期：2017.2

  GLS4 were explored. The anti-HBV activity in the HepAD38 system, and cytotoxicity profiles of each of the new compounds has been assessed. Among them, five new iodo- and bromo-heteroarylpyrimidines analogs displayed anti-HBV activity in the low micromolar range.

  探索了对先前报道的HBV衣壳装配效应子（如BAY 41-4109，HAP-12和GLS4）支架的新修饰。已经评估了HepAD38系统中的抗HBV活性以及每种新化合物的细胞毒性谱。其中，有五个新的碘-和溴-杂芳基嘧啶类似物在低微摩尔范围内显示抗HBV活性。
• [EN] SUBSTITUTED 3-DIALKYLAMINOMETHYL-PIPERIDIN-4-YL-BENZAMIDES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] 3-DIALKYLAMINOMÉTHYL-PIPÉRIDINE-4-YL-BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：MEBIAS DISCOVERY LLC

  公开号：WO2018136546A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to certain substituted 3-dialkylaminomethyl-piperidin-4-yl- benzamides, and compositions comprising the same, which in certain embodiments are useful for treating and/or preventing pain in a subject in need thereof.

  本发明涉及某些取代的3-二烷基氨甲基哌啶-4-基苯甲酰胺及其组合物，其中在某些实施例中，它们可用于治疗和/或预防需要疼痛的受体。
• Substituted 3-dialkylaminomethyl-piperidin-4-yl-benzamides and methods of making and using same
  申请人：MEBIAS DISCOVERY, INC.

  公开号：US10836728B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The invention relates to certain substituted 3-dialkylaminomethyl-piperidin-4-yl-benzamides, and compositions comprising the same, which in certain embodiments are useful for treating and/or preventing pain in a subject in need thereof.

  本发明涉及某些取代的 3-二烷基氨甲基哌啶-4-基苯甲酰胺，以及由其组成的组合物，在某些实施例中，这些组合物可用于治疗和/或预防有需要的受试者的疼痛。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。