benzyl (2S,4R)-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4R)-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 455.535
• InChiKey: QDQIGVPNGGOEIA-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到benzyl (1S,7S)-3-methyl-2,5,8-triazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,5-diene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体

  摘要：

  本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP‑IV活性，与市售药物捷诺维相比，化合物1对DPP4的抑制作用相当，但对其他DPP家族成员（DPP2、DPP8、DPP9）的抑制活性比捷诺维更低，表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性，还能够降低对DPP其他家族的抑制活性，降低毒副作用，药用安全性更好。

  公开号：

  CN104016993B
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-(imino(methoxy)methyl)-4-p-toluenesulfonyloxy-pyrrolidine 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl (2S,4R)-2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体

  摘要：

  本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP‑IV活性，与市售药物捷诺维相比，化合物1对DPP4的抑制作用相当，但对其他DPP家族成员（DPP2、DPP8、DPP9）的抑制活性比捷诺维更低，表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性，还能够降低对DPP其他家族的抑制活性，降低毒副作用，药用安全性更好。

  公开号：

  CN104016993B

文献信息

• [EN] DPP-IV-INHIBITING COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT DPP-IV ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：HITGEN LTD

  公开号：WO2014127747A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  本发明提供了式IA或IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP-IV活性，与市售药物捷诺维相比，化合物1对DPP4的抑制作用相当，但对其他DPP家族成员（DPP2、DPP8、DPP9）的抑制活性比捷诺维更低，表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性，还能够降低对DPP其他家族的抑制活性，降低毒副作用，药用安全性更好。
• 一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体
  申请人：成都先导药物开发有限公司

  公开号：CN104016993B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP‑IV活性，与市售药物捷诺维相比，化合物1对DPP4的抑制作用相当，但对其他DPP家族成员（DPP2、DPP8、DPP9）的抑制活性比捷诺维更低，表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性，还能够降低对DPP其他家族的抑制活性，降低毒副作用，药用安全性更好。