(2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]phenanthryl)-acetic acid | 1590-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]phenanthryl)-acetic acid
• 英文别名: (2-Methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]phenanthryl)-essigsaeure；(+/-)-(2-Methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-phenanthryl)-essigsaeure；1-Oxo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren-2-essigsaeure
• CAS: 1590-13-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: QLXPGKHDVNMWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]phenanthryl)-acetic acid 生成 2-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  多环化合物的合成。第八部分 Friedel-Crafts用三羧酸的酸酐酰化。16,17-二氢-17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲的合成

  摘要：

  描述了萘，1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的，改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲（Diels烃）。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5（10），6,8-五烯-17-酮[反式-（±）-3-deoxyequilenin]通过已知方法。

  DOI：

  10.1039/j39680000893
• 作为产物：
  描述：

  4-萘-1-基丁烷-2-酮 在 盐酸 、 硫酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 (2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]phenanthryl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  多环化合物的合成。第八部分 Friedel-Crafts用三羧酸的酸酐酰化。16,17-二氢-17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲的合成

  摘要：

  描述了萘，1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的，改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲（Diels烃）。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5（10），6,8-五烯-17-酮[反式-（±）-3-deoxyequilenin]通过已知方法。

  DOI：

  10.1039/j39680000893

文献信息

• 16-Equilenone and 16,17-Substituted Equilenane Derivatives
  作者：A. L Wilds、Lloyd W. Beck

  DOI：10.1021/ja01238a025

  日期：1944.10
• Harnik,M., Israel Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 1 - 11
  作者：Harnik,M.

  DOI：——

  日期：——