diisopropyl ((4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate | 1416426-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl ((4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate
• 英文别名: diisopropyl (4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methylphosphonate
• CAS: 1416426-60-2
• 化学式: C₂₁H₃₀NO₆PS
• 分子量: 455.512
• InChiKey: LDESJJSJANGEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl ((4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化α-酮亚氨基膦酸酯的不对称氰化反应：三取代α-氨基膦酸酯的对位取代合成四取代α-氨基膦酸衍生物

  摘要：

  据报道，金鸡纳生物碱催化α-酮亚氨基膦酸酯的不对称氰化，对映选择性地合成了四取代的α-膦酰基-α-氨基腈。在非常有效的合成方案中，α-酮亚氨基膦酸酯是通过三取代的α-氨基膦酸酯的氧化而生成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200516
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 diisopropyl ((4-methoxyphenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化α-酮亚氨基膦酸酯的不对称氰化反应：三取代α-氨基膦酸酯的对位取代合成四取代α-氨基膦酸衍生物

  摘要：

  据报道，金鸡纳生物碱催化α-酮亚氨基膦酸酯的不对称氰化，对映选择性地合成了四取代的α-膦酰基-α-氨基腈。在非常有效的合成方案中，α-酮亚氨基膦酸酯是通过三取代的α-氨基膦酸酯的氧化而生成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200516

文献信息

• Synthesis of novel <i>N</i>-(p-toluenesulfonyl)aminophosphonates and evaluation of their biological properties
  作者：Rafał Karpowicz、Jarosław Lewkowski、Małgorzata Stasiak、Aleksandra Czopor、Paulina Tokarz、Adrianna Król、Diana Rogacz、Piotr Rychter

  DOI：10.1080/10426507.2018.1424712

  日期：2018.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis of a series of N-sulfonylaminophosphonates 2aA-2dC and evaluation of their cytotoxicity and ecotoxicity is described. N-sulfonylaminophsophonates 2aA-2dC were obtained by addition of dialkyl phosphites to azomethine bonds of sulfonimines 1a-d in dichloromethane, and the reaction was mediated by potassium carbonate. Sulfonimines 1a-d were synthesized by direct

  图形摘要 摘要描述了一系列 N-磺酰氨基膦酸酯 2aA-2dC 的合成及其细胞毒性和生态毒性的评价。N-磺酰氨基膦酸酯 2aA-2dC 是通过将亚磷酸二烷基酯加成到二氯甲烷中磺亚胺 1a-d 的偶氮甲碱键上获得的，该反应由碳酸钾介导。磺亚胺 1a-d 是通过选定的醛与对甲苯磺酰胺在乙醇钛 (IV) 催化下直接缩合合成的。发现化合物 2aB-2cB、2aC-2cC、2bA 和 2dA 对正常原代人淋巴细胞、非小细胞肺癌细胞 A549、早幼粒细胞白血病细胞 HL-60 和胶质母细胞瘤星形细胞瘤细胞 U87 的细胞毒性非常低。2dC 对单子叶燕麦 (A. sativa) 和双子叶萝卜 (R. sativus) 进行了测量，发现该化合物对两种模型植物几乎没有毒性。还检测到海洋细菌 A. fischeri 缺乏毒性。然而，发现化合物 2dC 对淡水、欧洲甲壳类 H. incongruens (ostracods)