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1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]thiazepine | 22485-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]thiazepine
英文别名
14-thia-2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene
1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]thiazepine化学式
CAS
22485-22-9
化学式
C16H16N2S
mdl
——
分子量
268.382
InChiKey
ULWSNYZJSWHXEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]thiazepine4-氯丁酸乙酯 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以2.7 g (68%)的产率得到4-(1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrazino[1,2-d][1,4]thiazepin-2-yl)butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-substituted azaheterocyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型N-取代的杂环化合物,其通式如下:其中X,Z,R1,R2和r如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及它们的制备方法,包含它们的组合物,以及它们在临床治疗中用于治疗C纤维通过诱导神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用的疼痛,高痛敏和/或炎症情况,以及它们的用途用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状,例如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)和与衰老相关的肥胖症。
    公开号:
    US06187770B1
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文献信息

  • US6187770B1
    申请人:——
    公开号:US6187770B1
    公开(公告)日:2001-02-13
  • N-substituted azaheterocyclic compounds
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06187770B1
    公开(公告)日:2001-02-13
    The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Z, R1, R2 and r are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.
    本发明涉及一种新型N-取代的杂环化合物,其通式如下:其中X,Z,R1,R2和r如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及它们的制备方法,包含它们的组合物,以及它们在临床治疗中用于治疗C纤维通过诱导神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用的疼痛,高痛敏和/或炎症情况,以及它们的用途用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的症状,例如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)和与衰老相关的肥胖症。
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