tert-butyl [1-[3-(2-amino-5-chlorophenoxy)phenyl]-1-methylethyl] carbamate | 266370-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [1-[3-(2-amino-5-chlorophenoxy)phenyl]-1-methylethyl] carbamate
• 英文别名: Tert-butyl[1-[3-(2-amino-5-chlorophenoxy)phenyl]-1-methylethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-[3-(2-amino-5-chlorophenoxy)phenyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 266370-05-2
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 376.883
• InChiKey: RNSSXHYDJLMHNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-[3-(2-amino-5-chlorophenoxy)phenyl]-1-methylethyl] carbamate 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到ethyl 4-[N-[2-[3-(1-tert-butoxycarbonylamino-1-methylethyl)phenoxy]-4-chlorophenyl]]aminobutyrate
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1123918B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [1-[3-(5-chloro-2-nitrophenoxy)phenyl]-1-methylethyl]carbamate 在 palladium-carbon silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give an amorphous solid of tert-butyl[1-[3-(2-amino-5-chlorophenoxy)phenyl]-1-methylethyl]carbamate (2.7 g, 89%)的产率得到tert-butyl [1-[3-(2-amino-5-chlorophenoxy)phenyl]-1-methylethyl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivatives, their production and use

  摘要：

  公式化合物：其中环A代表可选取代芳香环；环B代表可选取代的环烃基团；Z代表可选取代的环基团；R1代表氢原子、可选取代的烃基团、可选取代的杂环基团或酰基；R2代表可选取代的氨基团；D代表化学键或二价基团；E代表-CO-、-CON（Ra）-、COO-、N（Ra）CON（Rb）-、-N（Ra）COO-、-N（Ra）SO2-、N（Ra）-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-（其中Ra和Rb各自独立地代表氢原子或可选取代的烃基团）；G代表化学键或二价基团；L代表（1）化学键或（2）二价烃基团，可选取1到5个取代基，所选取代基包括：（i）C1-6烷基，（ii）卤代C1-6烷基，（iii）苯基，（iv）苄基，（v）可选取代的氨基团，（vi）可选取代的羟基和（vii）可选取代的羰基或硫代羰基，可选取代基被- O-或-S-中断，其中： <1> C1-6烷基，<2> 可选取代的苯基或<3> 可选取代的杂环基团；X代表氧原子、可选氧化的硫原子、可选取代的氮原子或可选取代的二价烃基团；Y代表两个氢原子、一个氧原子或一个硫原子；...表示R2可以与环B上的原子结合形成环，或其盐，以及制备它们的方法。

  公开号：

  US07160887B1