(2-chloro-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene | 59951-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,1-diphenyl-1-methoxy-2-chloro ethane；1-methoxy-1,1-diphenyl-2-chloroethane；2-chloro-1-methoxy-1,1-diphenylethane；2-Chlor-1-methoxy-1.1-diphenylaethan；Saplvqryrwwuio-uhfffaoysa-；(2-chloro-1-methoxy-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 59951-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: SAPLVQRYRWWUIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49 °C
• 沸点：
  335.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-1-methoxy-2-phenylselenenyl ethane dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-chloro-1-methoxyethane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  甲醇的甲氧基氯化和二甲氧基化取代的苯乙烯与甲醇中的苯基硒基氯的反应

  摘要：

  在甲醇中向α-和β-取代的苯乙烯中添加PhSeCl具有区域和立体特异性，并提供甲氧基硒烯化的产物。这些化合物进一步与PhSeCl反应，得到去硒烯基化产物。在α-取代的苯乙烯的情况下，产生了1-甲氧基，2-氯代烷烃，而对于β-取代的苯乙烯，主要的反应产物是发生苯基迁移的1,2-二甲氧基烷烃和2,2-二甲氧基烷烃。结果表明，这些反应是通过中间形成烷基苯基氯化二苯酚PhCR（OMe）CHR 1 SeCl 2 Ph来进行的，而中间反应机理取决于起始烯烃的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81734-8

文献信息

• Gold(III) as an electrophilic oxidant of alkenes
  作者：Richard O. C. Norman、William J. E. Parr、C. Barry Thomas

  DOI：10.1039/p19760000811

  日期：——

  accounted for by a scheme in which gold(III) acts as an electrophile to give an organometallic adduct; this breaks down by heterolysis of the C–Au bond, accompanied by competition between rearrangement of a neighbouring substituent and uptake of a nucleophile. In all cases a close similarity was observed with the products obtained from oxidations by thallium(III) and lead(IV); where divergences occur

  据报道，四氯金酸在甲醇中氧化多种烯烃的产物。通过金（III）作为亲电子试剂产生有机金属加合物的方案令人满意地说明了它们。这通过C–Au键的杂合分解，以及相邻取代基的重排与亲核试剂的吸收之间的竞争而分解。在所有情况下，均观察到与from（III）和铅（IV）氧化得到的产物相似。在发生发散的地方，可以根据金属原子周围的不同配体或金属取代基的不同离去基团的能力来解释它们。
• Transformation of Tertiary Benzyl Alcohols into the Vicinal Halo-Substituted Derivatives Using N-Halosuccinimides
  作者：Njomza Ajvazi、Stojan Stavber

  DOI：10.3390/molecules21101325

  日期：——

  of direct conversion of tertiary alcohols bearing a β-hydrogen atom to vicinal halohydrins—chlorohydrins and bromohydrins—under green reaction conditions was tested preliminarily on model tertiary benzyl alcohols. Tertiary alcohols were successfully directly halogenated to vicinal halohydrins with N-halosuccinimide in aqueous media. The efficiency of the reaction in water was significantly improved

  在模型叔苄醇上初步测试了在绿色反应条件下带有β-氢原子的叔醇直接转化为邻位卤代醇——氯醇和溴醇——的效率。在水性介质中，使用 N-卤代琥珀酰亚胺成功地将叔醇直接卤化为邻位卤代醇。在十二烷基硫酸钠作为表面活性剂的存在下，在水中的反应效率显着提高。
• 2,4,6-Tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine as a New Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent for Chlorination and Oxidation Reactions
  作者：Nandkishor Karade、Prerana Thorat、Bhagyashree Bhong

  DOI：10.1055/s-0033-1339495

  日期：——

  reagent 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine can be applied also for the oxidative synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-thiadiazoles under mild conditions in excellent yields. The recyclability of the 2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine was possible owing to the facile recovery and reuse of the coproduced 2,4,6-tris(4-iodophenoxy)-1,3,5-triazine from the reaction mixture

  2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪作为（二氯碘）苯的一种新型可回收非聚合类似物的合成分两步完成，使用2,4， 6-三氯-1,3,5-三嗪和4-碘苯酚。2,4,6-tris[(4-dichloroiodo)phenoxy)]-1,3,5-triazine 在各种活化芳烃、烯烃和 1,3-二酮的氯化反应中的应用得到了证明。试剂2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪也可用于1,3,4-恶二唑和1,2,4-噻二唑的氧化合成在温和的条件下以优异的产量。由于联产的 2,4,6-三(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪易于回收和再利用，2,4,6-三[(4-二氯碘)苯氧基)]-1,3,5-三嗪的可回收性是可能的。碘苯氧基)-1,3,5-三嗪从反应混合物中分离出来，因为它实际上不溶于甲醇。
• 4,4′-Bis(dichloroiodo)biphenyl and 3-(Dichloroiodo)benzoic Acid: New Recyclable Hypervalent Iodine Reagents for Vicinal Halomethoxylation of Unsaturated Compounds
  作者：Mehman S. Yusubov、Larisa A. Drygunova、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1055/s-2004-831175

  日期：——

  and 3-(dichloroiodo)benzoic acid are convenient recyclable hypervalent iodine reagents for vicinal chloromethoxylation or iodomethoxylation of unsaturated compounds. The reactivity of these reagents in the reaction of vicinal halomethoxylation is generally similar to dichloroiodobenzene and the advantage of their use is that the reduced forms of these reagents can be easily separated from the reaction

  4,4'-双（二氯碘）联苯和 3-（二氯碘）苯甲酸是方便的可回收高价碘试剂，用于不饱和化合物的邻氯甲氧基化或碘甲氧基化。这些试剂在连位卤代甲氧基化反应中的反应性一般与二氯碘苯相似，使用它们的优点是这些试剂的还原形式可以很容易地从反应混合物中分离出来，重新用于试剂的再生。
• (Dichloroiodo)benzene—An Easily Available Reagent for Chloro‐ and Iodoalkoxylation, Iodohydroxylation, and Iodochlorination of Alkenes
  作者：M. S. Yusubov、R. J. Yusubova、V. D. Filimonov、Ki‐Whan Chi

  DOI：10.1081/scc-120027283

  日期：2004.12.31

  A convenient synthesis of vicinal methoxychlorides, methoxyiodides, iodhydrines and iodocloride from alkenes using PhICl2/CH3OH, I-2/PhICl2/CH3OH, I-2/PhICl2/CH3CN/H2O and I-2/PhICl2/CH2Cl2 is described.

表征谱图