A CONVENIENT SYNTHESIS OF PYRAZOLO[3,4-c]PYRAZOLES USING SOME NOVEL α-CYANOKETENE DITHIOACETALS
作者:Galal H. Elgemeie、Hosny A. Ali、Ahmed H. Elghandour、Ahmed M. Hussein
DOI:10.1515/hc.2002.8.5.443
日期:2002.1
A novel synthesis of pyrazolo[3,4-c]pyrazoles utilizing some novel a-cyanoketene dithioacetals has been discussed. Ketene dithioacetals bearing electron-withdrawing groups are versatile reagents for the synthesis of heterocycles and are extensively used'. In general, the ketene dithioacetals are obtained by the reaction of the corresponding active methylene compounds with carbon disulfide in the presence
已经讨论了利用一些新的α-氰基烯酮二硫代缩醛合成吡唑并[3,4-c]吡唑的新方法。带有吸电子基团的乙烯酮二硫缩醛是合成杂环的通用试剂,被广泛使用。通常,乙烯酮二硫代缩醛是通过相应的活性亚甲基化合物在碱存在下与二硫化碳反应,然后用烷基化剂如碘甲烷进行烷基化而获得的。在这些化合物中,在 α 位带有氰基或烷氧基羰基的乙烯酮二硫代缩醛是非常有趣的亲电试剂,不仅可以将乙烯基或丙烯酸酯部分引入胺、活性亚甲基化合物中,还可以将三个或两个碳单元引入到杂环化合物的环。在我们旨在探索乙烯酮二硫缩醛合成新型抗代谢物的合成潜力的研究过程中,我们最近报道了通过乙烯酮二硫缩醛与含有氨基和活性亚甲基的二唑反应合成巯嘌呤和硫鸟嘌呤类似物的不同成功方法。职能。在这项工作的扩展中,我们现在报告了一些新型乙烯酮二硫代缩醛的合成及其在合成功能化吡唑并 [3,4-c] 吡唑衍生物中的用途。因此,已经发现1氰基乙酰基-4-亚芳基氨基