2-异丙氧基-1-萘甲醛 | 885-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-异丙氧基-1-萘甲醛
• 英文名称: 2-isopropoxy-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-(Propan-2-yloxy)naphthalene-1-carbaldehyde；2-propan-2-yloxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 885-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• mdl: MFCD02629634
• 分子量: 214.264
• InChiKey: RIUGCNDMPSXTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  363.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1,2-diisopropoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes

  摘要：

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.013
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-异丙氧基-1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型手性联苯碘代烷促进β-酮酸酯和萘酚的不对称炔基化

  摘要：

  新的手性biphenylic的λ制备3种-iodane试剂轴承转让炔基配体进行说明。这些试剂以高达68％的对映体过量（ee）将其碳基配体转移到β-酮酸酯上，最显着的是，可以使萘酚脱芳基烷基化，产率高达84％  ee。

  DOI：

  10.1002/chem.201703238

文献信息

• Parallel Solution-Phase Synthesis and General Biological Activity of a Uridine Antibiotic Analog Library
  作者：Omar Moukha-chafiq、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1021/co4001452

  日期：2014.5.12

  coupling of the amino terminus of d-phenylalanine methyl ester to the free 5′-carboxylic acid moiety of 33 followed by sodium hydroxide treatment led to carboxylic acid analog 77. Hydrolysis of this material gave analog 78. The intermediate 77 served as the precursor for the preparation of novel dipeptidyl uridine analogs 79–99 through peptide coupling reactions to diverse amine reactants. None of the described

  在 NIH 路线图计划的中试规模库 (PSL) 计划下，以溶液相方式从胺2和羧酸33和77合成了一个包含 94 种尿苷抗生素类似物的小型库。多样醛，磺酰氯，和羧酸反应物套缩合，2，酸介导的水解导致后，向目标化合物3 - 32以良好的收率和高的纯度。同样，用不同的胺和磺胺处理33得到34 – 75。d氨基末端的偶联-苯丙氨酸甲酯到33的游离 5'-羧酸部分，然后用氢氧化钠处理产生羧酸类似物77。该材料的水解得到类似物78。中间77担任该前体为二肽基新颖尿苷类似物的制备79 - 99通过肽偶联到不同的胺反应剂反应。所描述的化合物均未显示出显着的抗癌或抗疟活性。通过 NIH MLPCN 计划提供和报告的初级筛选中的酶和受体，许多样品表现出各种有希望的抑制性、激动剂、拮抗剂或激活剂特性。
• Synthesis of Spiroisoxazolines via an Oximation/Dearomatization Cascade under Air
  作者：Dengfeng Chen、Tianyu He、Yuan Huang、Jinyue Luo、Fei Wang、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01429

  日期：2020.6.5

  transition-metal-free synthesis of spiroisoxazolines is outlined. This protocol provides, for the first time, a direct access to spiroisoxazolines from aryl (thio)ethers or (thio)phenols in one synthetic step via an oximation/dearomatization cascade. In this reaction, sodium nitrite plays dual roles: as a hydroxylamine source and also a precatalyst to promote the aerobic dearomatization. This methodology features

  概述了螺异恶唑啉的无过渡金属催化合成。该方案首次在一个合成步骤中通过肟化/脱芳香化反应的级联，直接从芳基（硫）醚或（硫）酚中获得螺异恶唑啉。在该反应中，亚硝酸钠起着双重作用：既是羟胺源，又是促进有氧脱芳香化作用的前催化剂。这种方法具有前所未有的底物范围，高收率，可扩展性，可持续的氧化剂和温和的条件。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Remarkable Ability of the Benzylidene Ligand To Control Initiation of Hoveyda–Grubbs Metathesis Catalysts
  作者：Tymoteusz Basak、Krzysztof Grudzień、Michał Barbasiewicz

  DOI：10.1002/ejic.201600435

  日期：2016.7

  chelating benzylidene ligand offers the unique ability to control the initiation of Hoveyda–Grubbs metathesis catalysts. Apart from steric and electronic effects acting on the step involving opening of the chelate ring, changes related to the following ligand-exchange process may also play a critical role. Our mechanistic model reveals that ligands substituted at the 6-position of the benzylidene ring enter

  螯合亚苄基配体的结构提供了控制 Hoveyda-Grubbs 复分解催化剂引发的独特能力。除了空间和电子效应作用于螯合环打开的步骤之外，与随后的配体交换过程相关的变化也可能起到关键作用。我们的机理模型表明，在亚苄基环的 6 位取代的配体以非最佳螯合构象进入复分解循环，因此钌中心的配位数暂时增加到 6（缔合机制）。实际上，催化剂的合成和引发变得困难，配体交换过程的能垒受配位 OR 基团的结构控制。而且，
• Is the Hoveyda-Grubbs Complex a Vinylogous Fischer-Type Carbene? Aromaticity-Controlled Activity of Ruthenium Metathesis Catalysts
  作者：Michał Barbasiewicz、Anna Szadkowska、Anna Makal、Katarzyna Jarzembska、Krzysztof Woźniak、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.200800704

  日期：2008.10.20

  Three naphthalene-based analogues (4 a-c) of the Hoveyda-Grubbs metathesis catalyst exhibited immense differences in reactivity. Systematic structural and spectroscopic studies revealed that the ruthenafurane ring present in all 2-isopropoxyarylidene chelates possesses some aromatic character, which inhibits catalyst activity. This aromatic stabilization within the chelate ring may be controlled by

  Hoveyda-Grubbs复分解催化剂的三种基于萘的类似物（4 ac）在反应性上显示出巨大差异。系统的结构和光谱研究表明，所有2-异丙氧基亚芳基螯合物中存在的钌呋喃环具有一定的芳香特性，从而抑制了催化剂的活性。螯合环内的这种芳族稳定作用可以通过改变多环核心拓扑结构来控制，如对四联和菲衍生物（4 d，e）所证明的。提出了有关催化体系中配体结构调节新模式的一般结论。