2-异丙氧基-1-萘酚 | 73733-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-异丙氧基-1-萘酚
• 英文名称: 2-iso-Propoxy-1-naphthol
• 英文别名: 2-isopropoxynaphthalen-1-ol；2-Propan-2-yloxynaphthalen-1-ol
• CAS: 73733-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: IMEVXDCPNLNXOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基-1-萘酚 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型手性联苯碘代烷促进β-酮酸酯和萘酚的不对称炔基化

  摘要：

  新的手性biphenylic的λ制备3种-iodane试剂轴承转让炔基配体进行说明。这些试剂以高达68％的对映体过量（ee）将其碳基配体转移到β-酮酸酯上，最显着的是，可以使萘酚脱芳基烷基化，产率高达84％  ee。

  DOI：

  10.1002/chem.201703238
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙氧基)-萘 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-异丙氧基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes

  摘要：

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.013

文献信息

• Ponomareva, R. P.; Komagorov, A. M.; Andronova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 140 - 149
  作者：Ponomareva, R. P.、Komagorov, A. M.、Andronova, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kral, Andreas; Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1407
  作者：Kral, Andreas、Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Alkynylation of β-Ketoesters and Naphthols Promoted by New Chiral Biphenylic Iodanes
  作者：Simon Companys、Philippe A. Peixoto、Cyril Bosset、Stefan Chassaing、Karinne Miqueu、Jean-Marc Sotiropoulos、Laurent Pouységu、Stéphane Quideau

  DOI：10.1002/chem.201703238

  日期：2017.9.27

  The preparation of new chiral biphenylic λ3‐iodane reagents bearing transferable alkynyl ligands is described. These reagents transfer their carbon‐based ligands onto β‐ketoesters with an enantiomeric excess (ee) up to 68 %, and most remarkably, enable the dearomative alkynylation of naphthols in good to high yields up to 84 % ee.

  新的手性biphenylic的λ制备3种-iodane试剂轴承转让炔基配体进行说明。这些试剂以高达68％的对映体过量（ee）将其碳基配体转移到β-酮酸酯上，最显着的是，可以使萘酚脱芳基烷基化，产率高达84％  ee。
• Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
  作者：Michel Stephan、Borut Zupančič、Barbara Mohar

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.013

  日期：2011.8

  A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.