3-(4-nitro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid pentafluorophenyl ester | 1198800-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 3-(4-nitrophenyl)-1,2-oxazole-5-sulfonate
• CAS: 1198800-31-5
• 化学式: C₁₅H₅F₅N₂O₆S
• 分子量: 436.273
• InChiKey: FHGZMYKZELWQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid pentafluorophenyl ester 、 4-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到3-(4-nitro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid 4-methyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-Isoxazoles from α-bromo-pentafluorophenyl vinylsulfonates: Synthesis of sulfonates and sulfonamides

  摘要：

  δ-溴五氟苯基乙烯基磺酸盐与腈氧化物的 1,3-二极环加成具有区域选择性，可用于快速获得一系列 3,5-异恶唑，这些异恶唑可直接转化为相应的磺酰胺类化合物。

  DOI：

  10.1039/b911098d
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-ethenesulfonic acid pentafluorophenyl ester 、 4-nitrobenzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-(4-nitro-phenyl)-isoxazole-5-sulfonic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,5-Isoxazoles from α-bromo-pentafluorophenyl vinylsulfonates: Synthesis of sulfonates and sulfonamides

  摘要：

  δ-溴五氟苯基乙烯基磺酸盐与腈氧化物的 1,3-二极环加成具有区域选择性，可用于快速获得一系列 3,5-异恶唑，这些异恶唑可直接转化为相应的磺酰胺类化合物。

  DOI：

  10.1039/b911098d