1,1-diphenyl-2-n-butylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-n-butylhydrazine
• 英文别名: butyl-1,1-diphenylhydrazine；2-Butyl-1,1-diphenylhydrazine
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: XUOBTKREONXZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium cyano n-butyl cuprate 、 N,N-二苯基肼 在 正丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 1,1-diphenyl-2-n-butylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  酰胺基铜酸盐的氧化分子内偶联作为胺和肼的新途径。

  摘要：

  在低温下暴露于氧气时，衍生自有机铜试剂和酰胺化锂的酰胺基铜酸盐可提供令人满意的产率的新胺衍生物。给出了这种灵活而简单的方法的详细信息。根据胺基自由基与中间酰胺基铜酸盐中Cu上的配体的氧化性分子内偶联来分析反应机理。该反应是用于N-烷基化，-乙烯基化和-芳基化的温和而有效的方法，通过该方法可以合成许多不易通过常规途径获得的胺。一旦应用于酰肼锂，它也为N-取代的肼提供了新的直接途径。

  DOI：

  10.1021/jo9512315

文献信息

• A General Synthesis of Amines and Hydrazines by Oxidation of Amidocuprates and Zinc-Amidocuprates
  作者：F. Canè、D. Brancaleoni、P. Dembech、A. Ricci、G. Seconi

  DOI：10.1055/s-1997-1218

  日期：1997.5

  A wide range of amines and hydrazines were synthesized according to an electrophilic amination protocol by oxidative decomposition of readily generated lithium- and zinc-amidocyanocuprates. Optimization of the yields was achieved by the appropriate combination of the organometallic cluster and the nature of the oxidizing agent.

  通过氧化分解容易生成的锂氨氰酸酯和锌氨氰酸酯，根据亲电氨基化协议合成了多种胺和肼。通过有机金属簇和氧化剂性质的适当组合，实现了产率的优化。
• Oxidative Intramolecular Coupling of Amidocuprates as a Novel Route to Amines and Hydrazines
  作者：Angelo Alberti、Francesco Canè、Pasquale Dembech、Dario Lazzari、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1021/jo9512315

  日期：1996.1.1

  Amidocuprates, derived from organocopper reagents and lithium amides upon exposure to oxygen at low temperature, provide new amine derivatives in satisfactory yields. Details of this flexible and simple methodology are given. The reaction mechanism is analyzed in terms of an oxidative intramolecular coupling of aminyl radicals with the ligands on Cu in the intermediate amidocuprate. This reaction is

  在低温下暴露于氧气时，衍生自有机铜试剂和酰胺化锂的酰胺基铜酸盐可提供令人满意的产率的新胺衍生物。给出了这种灵活而简单的方法的详细信息。根据胺基自由基与中间酰胺基铜酸盐中Cu上的配体的氧化性分子内偶联来分析反应机理。该反应是用于N-烷基化，-乙烯基化和-芳基化的温和而有效的方法，通过该方法可以合成许多不易通过常规途径获得的胺。一旦应用于酰肼锂，它也为N-取代的肼提供了新的直接途径。