tert-butyl (3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: 3-t-butoxycarbonylamino-2-methylphenol；tert-butyl N-(3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: PTXONJABBSUNFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-(3-acetamido-2-methylphenoxy)-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDIC KETONE DERIVATIVES, METHOD OF PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3061747B1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 2-甲基-3-氨基苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 2.48 g (69%) of the sub-title compound的产率得到tert-butyl (3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了一些化合物的公式I，其中R1、R2、R3、Y、n和B的含义如描述中所给，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US06221898B1
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-甲基-3-氨基苯酚 在 silica gel 、 tert-butyl (3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound tert-butyl (3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate 2e (3.0 g, white solid) yield: 83.1%的产率得到tert-butyl (3-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDIC KETONE DERIVATIVES, METHOD OF PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本文提供了吡啶酮衍生物、制备吡啶酮衍生物的方法以及使用吡啶酮衍生物的方法。特别地，提供了式（I）的吡啶酮衍生物及其药物盐。这些吡啶酮衍生物可用作丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，并可用作治疗癌症的治疗剂。

  公开号：

  US20160244410A1

文献信息

• [EN] PYRIDIC KETONE DERIVATIVES, METHOD OF PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDIQUES DE CÉTONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 吡啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2015058589A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  本发明涉及吡啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示吡啶酮类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为MEK抑制剂特别是作为癌症治疗剂的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• NEW AMIDINO DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0917528A1

  公开（公告）日：1999-05-26
• US6221898B1
  申请人：——

  公开号：US6221898B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• US7074820B2
  申请人：——

  公开号：US7074820B2

  公开（公告）日：2006-07-11
• US9914703B2
  申请人：——

  公开号：US9914703B2

  公开（公告）日：2018-03-13