3-哌啶-3-基苯酚 | 79987-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-哌啶-3-基苯酚
• 英文名称: 3-(3-hydroxyphenyl)piperidine
• 英文别名: 3-(3-hydroxyphenyl)-1H-piperidine；Phenol, 3-(3-piperidinyl)-；3-piperidin-3-ylphenol
• CAS: 79987-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD17486858
• 分子量: 177.246
• InChiKey: HYUOAVGLJXTEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  324.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 3-哌啶-3-基苯酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

  公开号：

  WO2004048334A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)戊二酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-哌啶-3-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  有效合成3-芳基哌啶

  摘要：

  描述了3-芳基哌啶的替代途径，从而避免了将取代的苯基乙腈传统地迈克尔加成至丙烯酸甲酯。用3-溴-1-丙醇的THP醚处理（3-甲氧基苯基）乙腈（2），然后铬酸氧化和皂化得到2-（3-甲氧基苯基）戊二酸（6）。用烷基和芳基烷基胺处理相应的酸酐7提供了酰亚胺8a-c。通过苄氧基，随后的LiAlH甲氧基的置换4还原和催化还原提供1，12和13。

  DOI：

  10.1002/recl.19811000909

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2009013390A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。
• Phenyl-azacykloalkanes
  申请人：Carlsson; Per Arvid Emil

  公开号：US04937346A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  Compound of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, Y is OH, R.sup.1 COO--, R.sup.2 R.sup.3 NCOO-- or R.sup.4 O whereby R.sup.1 is an alkyl group, or a possibly substituted phenyl group, R.sup.2 is an alkyl, phenethyl, or benzyl or phenyl group, R.sup.3 is H or an alkyl group and R.sup.4 is an allyl or benzyl group, and R is an alkyl, hydroxyalkyl, dimethylaminoalkyl or methylthioalkyl group or alkenyl group, processes for their preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.

  化合物的公式为##STR1##其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1是烷基或可能被取代的苯基，R.sup.2是烷基、苯乙基、苄基或苯基，R.sup.3是H或烷基，R.sup.4是烯丙基或苄基，R是烷基、羟基烷基、二甲氨基烷基或甲硫基烷基或烯基，其制备方法和应用这些化合物的治疗方法。这些化合物在治疗用途中非常有用，尤其是用于治疗中枢神经系统疾病。
• Phenyl-azacycloalkanes and use thereof in treatment of central nervous
  申请人：Carlsson; Per A. E.

  公开号：US04719219A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  Compound of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, Y is OH, R.sup.1 COO--, R.sup.2 R.sup.3 NCOO-- or R.sup.4 O whereby R.sup.1 is an alkyl group, or a possibly substituted phenyl group, R.sup.2 is an alkyl, phenethyl, or benzyl or phenyl group, R.sup.3 is H or an alkyl group and R.sup.4 is an allyl or benzyl group, and R is an alkyl, hydroxyalkyl, dimethylaminoalkyl or methylthioalkyl group or alkenyl group, processes for their preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.

  该化合物的结构为##STR1##，其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1为烷基或可能取代的苯基，R.sup.2为烷基、苯乙基、苄基或苯基，R.sup.3为H或烷基，R.sup.4为烯丙基或苄基，R为烷基、羟基烷基、二甲胺基烷基、甲硫基烷基或烯基，其制备方法和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的，尤其是用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituted phenyl piperidines
  申请人：Astra Lakemedel Aktiebolag

  公开号：US04426386A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, Y is OH, R.sup.1 COO--, R.sup.2 R.sup.3 NCOO-- or R.sup.4 O whereby R.sup.1 is an alkyl group, or a possibly substituted phenyl group, R.sup.2 is an alkyl, phenethyl, benzyl or phenyl group, R.sup.3 is H or an alkyl group and R.sup.4 is an allyl or benzyl group, and R is an alkyl, hydroxyalkyl, dimethylaminoalkyl or methylthioalkyl group or alkenyl group, processes for their preparation and pharmaceutical preparations and methods of treatment employing such compounds. The compounds are useful for therapeutic purposes, especially for treatment of disorders in the central nervous system.

  该公式化合物为##STR1##，其中n为1或2，Y为OH，R.sup.1 COO--，R.sup.2 R.sup.3 NCOO--或R.sup.4 O，其中R.sup.1为烷基或可能取代的苯基，R.sup.2为烷基、苯乙基、苄基或苯基，R.sup.3为H或烷基，R.sup.4为烯丙基或苄基，R为烷基、羟基烷基、二甲基氨基烷基或甲硫基烷基或烯基，其制备方法以及利用这些化合物的药物制剂和治疗方法。这些化合物可用于治疗目的，尤其用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。