((2R,4S)-2-benzyl-4-(4-(pyrrolidin-3-yl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 717923-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,4S)-2-benzyl-4-(4-(pyrrolidin-3-yl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• CAS: 717923-55-2
• 化学式: C₂₉H₃₄F₆N₄O
• 分子量: 568.606
• InChiKey: PCQXJRDGXMSQQC-KCIKGWAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4S)-2-benzyl-4-(4-(pyrrolidin-3-yl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE SUBSTITUEE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056799A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 噻吩 、 盐酸 、 氢气 、 titanium(IV)isopropoxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 ((2R,4S)-2-benzyl-4-(4-(pyrrolidin-3-yl)piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES 1-PIPERIDIN-4-YL-4-PYRROLIDIN-3-YL-PIPERAZINE SUBSTITUEE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2004056799A3

文献信息

• [EN] (2-BENZYL-4-{4-[1-(TETRAHYDROFURAN-3-CARBONYL)-PYRROLIDIN-3-YL]-PIPERAZIN-1-YL}-PIPERIDIN-1-YL)-(3,5-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL))-METHANONE FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] (2-BENZYLE-4-{4-[1-(TETRAHYDROFURANE-3-CARBONYLE)-PYRROLIDINE-3-YLE]-PIPERAZINE-1-YLE}-PIPERIDINE-1-YLE)-(3,5-TRIFLUOROMETHYLE-PHENYLE))-METHANONE UTILISEE DANS LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005123081A3

  公开（公告）日：2006-03-16