硅烷,[[6-(氯甲基)-1-薁基]甲基]三甲基- | 103976-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硅烷,[[6-(氯甲基)-1-薁基]甲基]三甲基-
• 英文名称: 6-(chloromethyl)-1-<(trimethylsilyl)methyl>azulene
• 英文别名: [6-(chloromethyl)azulen-1-yl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 103976-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₉ClSi
• 分子量: 262.854
• InChiKey: XOZZXELXPSYLRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,[[6-(氯甲基)-1-薁基]甲基]三甲基- 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 <2.2>(1,6)azulenophane
  参考文献：
  名称：

  抗[2.2]（1,6）azulenophane的合成与表征

  摘要：

  描述了两种合成途径，它们通过氟化物诱导的三甲基甲硅烷基-四烷基铵盐中的1,8消除作用提供抗-[2.2]（1,6）氮杂苯丙氨酸。据报道光谱数据允许标题化合物的结构分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94964-5
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,三甲基[(6-甲基-1-薁基)甲基]- 在 三氟甲烷磺酰氯 、 sodium N-methylanilide 作用下， 生成 硅烷,[[6-(氯甲基)-1-薁基]甲基]三甲基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and flash vacuum pyrolysis studies of anti-[2.2](1,6)azulenophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a027

文献信息

• RUDOLF, K.;KOENIG, T., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4835-4838
  作者：RUDOLF, K.、KOENIG, T.

  DOI：——

  日期：——
• RUDOLF K.; ROBINETTE D.; KOENIG T., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 641-647
  作者：RUDOLF K.、 ROBINETTE D.、 KOENIG T.

  DOI：——

  日期：——