1,8-naphthyridine-2,7-dicarboxaldehyde | 65896-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,8-naphthyridine-2,7-dicarboxaldehyde
• 英文别名: 1,8-naphthyridine-2,7-dicarbaldehyde
• CAS: 65896-28-8
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: URFPVPJJAPHVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  408.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-naphthyridine-2,7-dicarboxaldehyde 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1,8-naphthyridine-2,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-[1,8]-萘啶 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 1,8-naphthyridine-2,7-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁催化水氧化：通过分子内氧-氧相互作用形成氧键

  摘要：

  在本文中，我们报告了双核铁催化剂中O-O键形成过程中结构调节的重要性。三种配合物，[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（TPA）2 ] 4+（1），[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（6-HPA）] 4+（2）和[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（BPMAN）] 4+（3）被设计为在0.1 M NaHCO 3溶液（pH 8.4）中进行水氧化的电催化剂。我们发现1和2是分子催化剂，并且O-O键的形成是通过oxo-oxo偶联进行的，而不是通过水亲核攻击（WNA）途径进行的。相反，络合物3显示可忽略的催化活性。DFT计算建议抗到顺两个高价的异构化在这些催化剂的Fe = O基团经由一个Fe的轴向旋转=围绕的Fe-O-铁中心O单元进行。接下来是在Fe IV Fe IV状态下通过氧-氧代偶联途径或在Fe IV Fe V状态下通过氧-氧偶联途径形成O-O键。重要的是，复合物3中的刚性BPMAN配体限制了抗到顺式异构化和轴向中的Fe

  DOI：

  10.1002/anie.202100060

文献信息

• 一种杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN113264925A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抑制PU.1活性，可抑制基于肝细胞的PU.1依赖的转录活性以及抑制纤维化发展。
• <i>C</i>₂-Symmetric Dinickel Catalysts for Enantioselective [4 + 1]-Cycloadditions
  作者：Michael J. Behlen、Christopher Uyeda

  DOI：10.1021/jacs.0c08262

  日期：2020.10.14

  methylenecyclopentenes, and the exocyclic alkene is generally obtained with high Z selectivity. E and Z dienes react in a stereoconvergent fashion, providing cycloadducts with the same sense of absolute stereochemistry and nearly identical ee values. This feature allows dienes that are commercially available as E/Z mixtures to be used as substrates for the cycloaddition. A DFT model for the origin of asymmetric

  二镍萘啶-双(恶唑啉)催化剂促进亚乙烯基和1,3-二烯的对映选择性分子间[4 + 1]-环加成。该反应的产物是亚甲基环戊烯，通常以高Z选择性获得环外烯烃。E 和 Z 二烯以立体收敛方式反应，提供具有相同绝对立体化学意义和几乎相同 ee 值的环加合物。该特征允许将作为 E/Z 混合物市售的二烯用作环加成的底物。提供了非对称归纳起源的 DFT 模型。
• Synthesis of ChiralC2-Symmetric Binucleating Ligands
  作者：Christoph J. Fahrni、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/hlca.19980810304

  日期：——

  The synthesis of a series of chiral enantiomerically pure C2-symmetric binucleating ligands is reported. Ligands of type 1–4, which consist of a phenolic or heterocyclic unit bridging two chiral dihydrooxazole rings. are readily accessible from chiral amino alcohols. Ligands 5a and 5b are composed of a cyclic urea or thiourea unit, respectively, and two 3,4-dihydro-2H-pyrrole rings containing a stereogenic

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。
• Selective synthesis of a novel family of oligopyridine based imino-nitroxide biradicals catalysed by selenium dioxide
  作者：Gilles Ulrich、Raymond Ziessel

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88027-1

  日期：1994.2

  8-naphthyridine from the corresponding dialdehydes and N,N′-dihydroxy-2,3-diamino-2,3-dimethylbutane in the presence of catalytic amounts of SeO2. Mild oxidation afforded the corresponding stable imino-nitroxide biradicals 4 to 11.

  由吡啶，2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，哒嗪和1,8-萘啶基于相应的二醛和N，N'-二羟基-2,3-二氨基-选择性合成双-N-羟基咪唑烷2,3-二甲基丁烷在催化量的SeO 2的存在下。轻度氧化得到相应的稳定的亚氨基硝基氧双自由基4至11。
• Iron‐Catalyzed Water Oxidation: O–O Bond Formation via Intramolecular Oxo–Oxo Interaction
  作者：Hong‐Tao Zhang、Xiao‐Jun Su、Fei Xie、Rong‐Zhen Liao、Ming‐Tian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202100060

  日期：2021.5.25

  structure regulation on the O−O bond formation process in binuclear iron catalysts. Three complexes, [Fe2(μ‐O)(OH2)2(TPA)2]4+ (1), [Fe2(μ‐O)(OH2)2(6‐HPA)]4+ (2) and [Fe2(μ‐O)(OH2)2(BPMAN)]4+ (3), have been designed as electrocatalysts for water oxidation in 0.1 M NaHCO3 solution (pH 8.4). We found that 1 and 2 are molecular catalysts and that O−O bond formation proceeds via oxo–oxo coupling rather

  在本文中，我们报告了双核铁催化剂中O-O键形成过程中结构调节的重要性。三种配合物，[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（TPA）2 ] 4+（1），[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（6-HPA）] 4+（2）和[Fe 2（μ-O）（OH 2）2（BPMAN）] 4+（3）被设计为在0.1 M NaHCO 3溶液（pH 8.4）中进行水氧化的电催化剂。我们发现1和2是分子催化剂，并且O-O键的形成是通过oxo-oxo偶联进行的，而不是通过水亲核攻击（WNA）途径进行的。相反，络合物3显示可忽略的催化活性。DFT计算建议抗到顺两个高价的异构化在这些催化剂的Fe = O基团经由一个Fe的轴向旋转=围绕的Fe-O-铁中心O单元进行。接下来是在Fe IV Fe IV状态下通过氧-氧代偶联途径或在Fe IV Fe V状态下通过氧-氧偶联途径形成O-O键。重要的是，复合物3中的刚性BPMAN配体限制了抗到顺式异构化和轴向中的Fe