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1-benzyl-4-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)-piperidin-4-ol | 1334608-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-4-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)-piperidin-4-ol
英文别名
1-benzyl-4-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)piperidin-4-ol;1-benzyl-4-(3-bromo-2-ethylphenyl)piperidin-4-ol
1-benzyl-4-(3-bromo-2-ethyl-phenyl)-piperidin-4-ol化学式
CAS
1334608-02-4
化学式
C20H24BrNO
mdl
——
分子量
374.321
InChiKey
APANBBQSBKIEPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    482.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011134280A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    Compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by S1P1 receptors.
    式(I)的化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Lin Xichen
    公开号:US20130012491A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    Disclosed are pyrimidine derivatives for use as a sphingosine 1-phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or diseases mediated by S1P1 receptors, particularly multiple sclerosis.
    本文披露了用作神经酰胺1-磷酸1(S1P1)受体激动剂的嘧啶生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或症状,尤其是多发性硬化症方面的用途。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1)
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011113309A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Disclosed are pyrimidine derivatives for use as sphingosine 1- phosphate 1 (S1P1) receptor agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or diseases mediated by S1P1 receptors, particularly multiple sclerosis.
    揭示了用作鞘氨醇1-磷酸1(S1P1)受体激动剂的嘧啶生物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的疾病或病症,特别是多发性硬化症方面的用途。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Deng Guanghui
    公开号:US08389508B2
    公开(公告)日:2013-03-05
    The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新化合物,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
  • COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2563785A1
    公开(公告)日:2013-03-06
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