N1,N1dimethyl--N4,N1-(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine | 29202-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N1dimethyl--N4,N1-(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: N-(p-dimethylaminophenyl)pyridine-2-aldimine；N,N-dimethyl-N'-[2]pyridylmethylene-p-phenylenediamine；N,N-Dimethyl-N'-[2]pyridylmethylen-p-phenylendiamin；Pyridin-2-carboxyliden-p'-N,N-dimethylaminoanilin
• CAS: 29202-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: XTAGJQJYUJKGGC-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1dimethyl--N4,N1-(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine 、 苯胺 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-N-Phenyl-1-(2-pyridinyl)methanimine 、 N,N-二甲基-对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  使用哈米特方程设计多步转换：铜 (I) 模板上的亚胺交换

  摘要：

  在此，我们量化了如何使用亚胺交换将一种金属有机结构选择性地转化为另一种金属有机结构。研究了一系列亚胺交换反应，涉及一组 4-取代苯胺、它们的 2-吡啶亚胺和 1,10-菲咯基-2,9-二亚胺，以及这些亚胺配体的铜配合物。在所有情况下，富电子苯胺都被发现取代了缺电子苯胺。发现线性自由能关系 (LFER) 将苯胺的 4-取代基的供电子或吸电子特性（通过 Hammett sigma(para) 参数测量）与该苯胺与未取代苯胺竞争形成亚胺的能力联系起来. 这些 LFER 的质量允许进行定量预测：在苯胺 A 和 B 之间的亚胺交换中获得所需的选择性，可以使用哈米特方程的变体 log(K(AB)) = rho(sigma(A) - sigma(B)) 来预测所需的 sigma(para) 微分。我们通过设计和执行一系列含铜 (I) 结构的三步转换来验证这种方法。根据 sigma 差异计算，每一步都以可

  DOI：

  10.1021/ja061841u
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N-二甲基-对苯二胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以94%的产率得到N1,N1dimethyl--N4,N1-(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶衍生的席夫碱的微波辅助合成、表征、抗菌活性和 DFT 研究

  摘要：

  本研究报告了对(E)-N,N-二甲基-4-((吡啶-2-基亚甲基)氨基)苯胺 ( 5 ) , (E)-N,N-二甲基- 4-((吡啶-4-基亚甲基)氨基)苯胺( 6 )和(E)-N,N-二甲基-4-((吡啶-3-基亚甲基)氨基)苯胺( 7 )。采用微波法合成了这些化合物，并通过FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR和元素分析技术对其结构进行了表征。在理论研究中，扭转势垒分析、基态结构、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振光谱（NMR）5、6、并且，7是通过密度泛函理论 (DFT) 计算得出的。通过 B3LYP/6-31G(d,p) 水平优化从扭转屏障扫描获得的构象。使用 B3LYP/6-311++G(d,p) 测定了最稳定构象异构体的谐波振动频率、势能分布 (PED)、红外强度和 NMR 化学位移。从理论上讲，预测的光谱数据与实验结果进行了比较。针对各种微生物菌株对合成的化合物进行了抗菌研究。通过最小抑制浓度

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133791

文献信息

• NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：Habtemariam Abraha

  公开号：US20130065864A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性药物，如抗癌药剂的新型含铱和/或铑的配合物。还提供了一种制备这些化合物的方法。
• Effect of substituents on the 13C chemical shifts of the azomethine carbon atom of N-(phenyl substituted)pyridine-3- and -2-aldimines
  作者：B.Ž Jovanović、M Mišić-Vuković、A.D Marinković、V Vajs

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00403-9

  日期：2002.12

  Abstract 13 C chemical shifts of the azomethine carbon atom for N-(substituted phenyl)pyridine-4-aldimines, 4-Py–CH N–C 6 H 4 –X, X having a wide range of substituent effects, have been determined in CDCl 3 solution. Exceptionally good Hammett correlations of 13 C NMR chemical shifts of azomethine carbons with electrophilic substituent constants σ + points out to a strong resonance interaction of substituents

  摘要 N-（取代苯基）吡啶-4-醛亚胺、4-Py-CH N-C 6 H 4 -X、X 的偶氮甲碱碳原子的 13 C 化学位移具有广泛的取代基效应，已在CDCl 3 溶液。偶氮甲碱碳的 13 C NMR 化学位移与亲电取代基常数 σ + 的异常良好的哈米特相关性表明，苯胺环上的取代基与所研究的亚胺的偶氮甲碱碳原子之间存在强烈的共振相互作用。正在将研究系统中对电子的需求增加与 N-苄基苯胺的需求进行比较。讨论了两种系统中取代效应的传输模式，包括感应和共振。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT AND ANALYSIS OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20140335019A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided herein are compositions and methods for the treatment and analysis of neurological disorders. In particular, provided herein are small molecules targeted to amyloid-β (Aβ) or metal-Aβ species for the treatment, diagnosis, or study of neurological conditions such as Alzheimer's disease (AD) and other diseases and conditions.

  本文提供了用于治疗和分析神经系统疾病的组合物和方法。具体来说，本文提供了针对淀粉样蛋白-β（Aβ）或金属-Aβ物种的小分子，用于治疗、诊断或研究阿尔茨海默病（AD）和其他疾病和病况等神经系统疾病。
• de Waal; Brink, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 636,640
  作者：de Waal、Brink

  DOI：——

  日期：——
• US9408853B2
  申请人：——

  公开号：US9408853B2

  公开（公告）日：2016-08-09