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3β-acetoxy-17α-iodoandrost-5-ene | 6570-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-acetoxy-17α-iodoandrost-5-ene
英文别名
3β-acetoxyandrost-5-en-17α-iodide;17-Iod-Δ5-androsten;[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3β-acetoxy-17α-iodoandrost-5-ene化学式
CAS
6570-64-5
化学式
C21H31IO2
mdl
——
分子量
442.38
InChiKey
ZXRKNRSDRSROJX-YUDLKVPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-182 °C
  • 沸点:
    457.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aqueous Reduction of Iodosteroids to Deoxysteroids
    作者:Changsheng Liu、Lili Sun、Chunbao Li
    DOI:10.3184/174751914x13968892307636
    日期:2014.5

    A new method for the reduction of iodosteroids to deoxysteroids has been developed using Zn, HCOOH and a catalytic amount of Aliquat 336 in water. In total, 13 iodosteroids were reduced in good to excellent yields. The higher solubilities of the substrates lead to the faster reactions, and the aqueous reaction was efficiently accelerated by granular polytetrafluoroethylene. The advantage of the aqueous system over eight organic solvents has also been demonstrated.

    利用 Zn、HCOOH 和催化量的 Aliquat 336 在中还原甾类化合物为脱氧甾类化合物的新方法已经开发出来。共还原出 13 种甾类化合物,收率从良好到极佳。底物的溶解度越高,反应速度越快,粒状聚四氟乙烯能有效加速反应。性体系相对于八种有机溶剂的优势也得到了证实。
  • The 16,17-Double Bond Is Needed for Irreversible Inhibition of Human Cytochrome P450<sub>17</sub><sub>α</sub> by Abiraterone (17-(3-Pyridyl)androsta-5,16-dien-3β-ol) and Related Steroidal Inhibitors
    作者:Michael Jarman、S. Elaine Barrie、Jose M. Llera
    DOI:10.1021/jm981017j
    日期:1998.12.1
    drost-5-en-3beta-ol (5) and 17beta-(3-pyridyl)-16,17alpha-epoxy-5alpha-androst-3beta-ol (6) were synthesized. 3beta-Acetoxyetienic acid was converted in three steps into 5 via photolysis of the thiohydroxamic ester 8. Oxidation of an appropriate 16,17-unsaturated precursor (21) with CrO3-pyridine afforded the acetate (23) of 6. Inhibition of the enzyme by 1, the similarly potent 5,6-reduced analogue
    阿比特龙(17-(3-吡啶基)androsta-5,16-dien-3beta-ol,1)是一种有效的抑制剂(对人细胞色素P45017alpha的IC50为4 nM羟化酶)。为了协助研究16,17-双键在其作用机理中的作用,新型17alpha-(4-吡啶基)androst-5-en-3beta-ol(5)和17beta-(3-吡啶基)合成了-16,17alpha-环氧-5alpha-androst-3beta-ol(6)。通过代异羟酸酯8的光解反应,可将3β-乙酰氧基烯酸分三步转化为5。适当的16,17-不饱和前体(21)用CrO3-吡啶氧化得到乙酸盐(23)。6 1,同样有效的5,6-还原类似物19(IC50 5 nM),4、16 dien-3-one 26(IC50 3 nM)和效价较低的(IC50 13 nM)3,5,16 -三烯25的发生较慢,但通过将抑制剂与酶预孵育而增强。与
  • Etherification of hydroxysteroids via triflates
    作者:Anatoly M. Belostotskii、Alfred Hassner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73324-7
    日期:1994.7
    Triflates of saturated alcohols are useful in the alkylation of 3- and 17-hydroxysteroids in the presence of hindered amines. The etherification is successful even in those cases where other alkylating agents are noneffective.
  • Iodosobenzene diacetate, an efficient reagent for the oxidative decarboxylation of carboxylic acids
    作者:J. I. Concepcion、C. G. Francisco、R. Freire、R. Hernandez、J. A. Salazar、E. Suarez
    DOI:10.1021/jo00353a026
    日期:1986.2
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