ethyl 2-(phenylsulfonyl)octanoate | 93157-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(phenylsulfonyl)octanoate
• 英文别名: 2-Phenylsulfonyl-2-octansaeure-aethylester；Ethyl 2-(benzenesulfonyl)octanoate
• CAS: 93157-45-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄S
• 分子量: 312.43
• InChiKey: UKGBFZARJVHOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(phenylsulfonyl)octanoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-Methyl-2-phenylsulfonyl-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XVIII. Carbon as Leaving Group in Generation of Optically Active α-Sulfonylcarbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a016
• 作为产物：
  描述：

  2-溴辛酸乙酯 、 sodium benzenesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-(phenylsulfonyl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  A New Methodology for Obtaining α-Oxo Ester Equivalents: Sulfanylation of α-Sulfonyl Carboxylic Esters in a Solid/Liquid Phase Transfer Catalytic System

  摘要：

  开发了一种新的、方便的合成各种α-甲硫基-α-苯磺酰基羧酸酯的方法，并证明它们可以轻松转化为相应的α-氧代酯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1212