sec-butylisothiouronium bromide | 6326-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: sec-butylisothiouronium bromide
• 英文别名: S-sec-butyl-isothiourea; hydrobromide；S-sec-Butyl-isothioharnstoff; Hydrobromid；Butan-2-yl carbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 6326-37-0
• 化学式: BrH*C₅H₁₂N₂S
• 分子量: 213.142
• InChiKey: BSODIYCYYMXWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butylisothiouronium bromide 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.352 g的产率得到仲丁基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化反应从S-烷基异硫脲盐中方便，环保地合成磺酰氯

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338743
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁烷 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sec-butylisothiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化反应从S-烷基异硫脲盐中方便，环保地合成磺酰氯

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。 已经开发了一种方便，实用和环境友好的合成磺酰氯的方法。由S-烷基异硫脲盐以中等至优异的产率合成结构多样的磺酰氯，其可以容易地由易于获得的烷基卤化物或甲磺酸酯和廉价的硫脲通过N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化制备。在大规模合成中，可以将来自“废水”的副产物琥珀酰亚胺与次氯酸钠（漂白剂）方便地转化为起始试剂N-氯琥珀酰亚胺，以使该方法具有可持续性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338743

文献信息

• Levy; Campbell, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1443
  作者：Levy、Campbell

  DOI：——

  日期：——
• 357. Studies in qualitative organic analysis. identification of alkyl halides, amines, and acids
  作者：Ena L. Brown、Neil Campbell

  DOI：10.1039/jr9370001699

  日期：——
• The Preparation of Alkyl Sulfonyl Chlorides from Isothioureas. II
  作者：James M. Sprague、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01289a016

  日期：1937.10
• Organic-soluble lanthanide nuclear magnetic resonance shift reagents for sulfonium and isothiouronium salts
  作者：Thomas J. Wenzel、Joseph. Zaia

  DOI：10.1021/ac00131a006

  日期：1987.2.15
• Sulphonic halides
  申请人：ROHM & HAAS

  公开号：US02147346A1

  公开（公告）日：1939-02-14