tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-bromo-phenylthio)propionate | 427895-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-bromo-phenylthio)propionate
• CAS: 427895-03-2
• 化学式: C₂₂H₂₄BrN₃O₃S
• 分子量: 490.421
• InChiKey: OAMQEBGCRZSJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-bromo-phenylthio)propionate 在 四(三苯基膦)钯 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-allyloxy-2-[2-(4-oxo-4-benzo[d][1,2,3]triazin-3-ylethyl)]-3-(4-thien-3-ylphenylthio) propionamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of α-substituted 3-bisarylthio N-Hydroxy propionamides as Specific MMP Inhibitors

  摘要：

  A novel series of potent and specific MMP-2,3,9,13 inhibitors has been obtained by modulation on solid phase by alpha and aryl substitutions on 3-arylthio-w-hydroxy-propionamides starting from itaconic acid. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00311-x
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl-2-[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,2,3]-triazin-3-ylethyl)]-3-(4-bromo-phenylthio)propionate
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of α-substituted 3-bisarylthio N-Hydroxy propionamides as Specific MMP Inhibitors

  摘要：

  A novel series of potent and specific MMP-2,3,9,13 inhibitors has been obtained by modulation on solid phase by alpha and aryl substitutions on 3-arylthio-w-hydroxy-propionamides starting from itaconic acid. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00311-x