(2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)methanol | 1309077-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)methanol
• 英文别名: 2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-3-ylmethanol
• CAS: 1309077-06-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: ATOUVICHTLDTFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)methanol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium azide 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2,3-dimethylfuran 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [2-(5-bromopyridin-3-yl)-2-azabicyclo-[3.1.0]-hex-3-yl] methylamine
  参考文献：
  名称：

  Alpha 4 Beta 2 NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型α4β2神经元尼古丁乙酰胆碱受体配体化合物，以及它们的衍生物、立体异构体、药用可接受盐和含有它们的组合物。

  公开号：

  US20120322808A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-5-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 31.08h， 生成 (2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Alpha 4 Beta 2 NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型α4β2神经元尼古丁乙酰胆碱受体配体化合物，以及它们的衍生物、立体异构体、药用可接受盐和含有它们的组合物。

  公开号：

  US20120322808A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS alpha4 beta2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20130072518A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to novel bicyclic compounds of the formula (I), and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. These compounds are useful in the treatment and prevention of various disorders that are related to α 4 β 2 nicotinic receptors.

  本发明涉及具有式(I)的新颖双环化合物及其衍生物、前药、互变体、立体异构体、多型体、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物。本发明还涉及上述新颖化合物及其衍生物、前药、互变体、立体异构体、多型体、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐及含有它们的组合物的制备方法。这些化合物在治疗和预防与α4β2烟碱受体相关的各种疾病方面是有用的。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS a4ß2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR ?4?2 NICOTINIQUE DE L'ACÉTYCHOLINE
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011061751A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel bicyclic compounds of the formula (I), and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. These compounds are useful in the treatment and prevention of various disorders that are related to α4β2 nicotinic receptors.

  本发明涉及公式（I）的新颖双环化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物。本发明还涉及制备上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐以及含有它们的组合物的方法。这些化合物对与α4β2烟碱受体相关的各种疾病的治疗和预防具有用处。
• [EN] a4ß2 NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE NEURONAL DE L'ACÉTYLCHOLINE ?4?2
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080751A3

  公开（公告）日：2011-08-18
• BICYCLIC COMPOUNDS AS alpha4beta2 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP2513085A1

  公开（公告）日：2012-10-24