2-ethoxy-4-fluorobenzoic acid | 1233541-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-Ethoxy-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 1233541-55-3
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: WHVUGPXBYGXZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-fluorobenzoic acid 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 {2-[2-(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraazacyclopenta[a]indene-2-carbonyl)-5-fluoro-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2013091773A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-4-fluoro-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2-ethoxy-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2013091773A1

文献信息

• 取代的噁唑类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112707873A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了取代的噁唑类衍生物及其在药物中的应用；具体地，本发明提供一类取代的噁唑化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或它们的前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于预防、治疗或减轻与4型磷酸二酯酶(PDE4)相关的疾病，例如特应性皮炎(AD)或慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Ortho-selectivity in SNAr substitutions of 2,4-dihaloaromatic compounds. Reactions with anionic nucleophiles
  作者：Michael D. Wendt、Aaron R. Kunzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.124

  日期：2010.6

  in a variety of solvents. Substrates showed strong preferences for ortho substitution in most cases. Evidence is presented for activating group-dependent coordination, which contributes to very high ortho-selectivity in nonpolar solvents. This also drives the overall reaction rate in these solvents, and is of close to the same magnitude of rate increase derived from polar solvents. para-Products are

  亲核加成的有机阴离子与卤素的芳族化合物既定位邻位和对位，以活化基团在各种溶剂中进行了研究。在大多数情况下，基材显示出对邻位取代的强烈偏好。提出了激活依赖于基团的配位的证据，这有助于在非极性溶剂中非常高的邻位选择性。这也驱动了这些溶剂中的总反应速率，并且与极性溶剂产生的速率增加幅度几乎相同。帕拉-通过在质子传递溶剂中使用冠醚可最大程度地提高产品的性能。总体而言，溶剂作用与与胺类亲核试剂的相应反应有很大不同，这主要是由于过渡态中存在的电荷不同以及亲核试剂的溶剂化所致。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as Positive Allosteric Modulators
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150018343A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由胆碱能M1介质介导的疾病。
• TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2794608A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US9403835B2
  申请人：——

  公开号：US9403835B2

  公开（公告）日：2016-08-02