1,2-bis[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]diphosphirane | 111887-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]diphosphirane
• 英文别名: 1,2-Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphirane；1,2-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)diphosphirane
• CAS: 111887-99-1
• 化学式: C₃₇H₆₀P₂
• 分子量: 566.831
• InChiKey: JJGMAYDFYVCZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  530.6±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]diphosphirane 生成 1,2,4,5-tetrakis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,2,4,5-tetraphosphinane
  参考文献：
  名称：

  BELLAN, J.;ETEHAD-MOGHADAM, G.;PAYARD, M.;KOENIG, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 10, 1145-1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro-[[chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanyl]methyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1,2-bis[2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl]diphosphirane
  参考文献：
  名称：

  Bitterer, F.; Brauer, D. J.; Doerrenbach, F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 9, p. 1131 - 1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration of isomeric bis(phosphanyl)-substituted carbenium ions: identification and synthesis of the most stable isomer
  作者：Sandra Loss、Christoph Widauer、Heinz Rüegger、Ulrich Fleischer、Christina M. Marchand、Hansjörg Grützmacher、Gernot Frenking

  DOI：10.1039/b207749c

  日期：——

  None of these ions has a structure comparable to the classical amidinium ion [HC(NH2)2]+. While all amino carbenium ions have a positively charged carbon atom, all phosphorus analogues carry a negative charge on carbon. In some, even the p(π)-population exceeds unity suggesting that these should be considered as cationic methanides. Experimentally, a derivative of the diphosphiranium ion 1a could be

  已经通过理论[MP2 / 6-31G（d，p）的理论水平]和实验手段研究了同构双（磷烷基）碳正离子。在势能表面上聚醚砜）的磷 阳离子式[P 2 CH 5 ] +的通式，发现五个稳定的异构体。它们的结构遵循稳定性顺序（ΔE rel / kcal mol -1）：P-质子化二磷鎓，[（H 2 P）（HP）CH 2 ] +  1a  （0.0）> C-膦酰基磷烯烃，[H 3 P– HC PH] +  2a  （4.5）≫双（膦烷基）碳鎓，[CH（PH 2）2 ] +  3a  （18.5）> C-膦酰基亚甲基phosph，[H 2 P–CH PH 2 ] +  4a （22.6）≫二磷鎓，5a  （47.1）。对于四个相关的稳定的[P 2 CH（NH 2）4 ] +离子1b，2b，4b，5b，其磷键合的氢原子（和一个碳键合的氢原子）的稳定性顺序是非常不同的的图1b）被换成NH 2个基团：2B  （-39
• Strong P=P π Bonds: The First Synthesis of a Stable Phosphanyl Phosphenium Ion
  作者：Sandra Loss、Christoph Widauer、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3329::aid-anie3329>3.0.co;2-q

  日期：1999.11.15

  A 35-fold excess of methyl triflate (2) is required to quantitively prepare 3, the first phosphanyl phosphenium ion, from diphosphene 1. Experimental data and calculations indicate that the P=P bond becomes stronger upon alkylation.
• Koenig, Max; Etemad-Moghadam, Guita; Tachon, Christine, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 425 - 428
  作者：Koenig, Max、Etemad-Moghadam, Guita、Tachon, Christine、Bellan, Jacques

  DOI：——

  日期：——