N-tert-butyl-N’-benzyloxycarbonylhydrazide | 60103-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N’-benzyloxycarbonylhydrazide
• 英文别名: N-tert-butyl-N'-benzyloxycarbonylhydrazine；N-t-butyl-N'-benzyloxycarbonylhydrazine；benzyl N-(tert-butylamino)carbamate
• CAS: 60103-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: ZLIWCQILPQDPTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N’-benzyloxycarbonylhydrazide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-benzyloxy-3-tert-butyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monosubstituted 1,3,4-oxadiazolidine-2,5-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00885a027
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40.9 %的产率得到N-tert-butyl-N’-benzyloxycarbonylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 19-NOR-C3,3-DISUBSTITUTED C21-AZACYCLO-SUBSTITUTED STEROID AND METHOD FOR USING SAME
  [FR] STÉROÏDE C21-AZACYCLO-SUBSTITUÉ 19-NOR-C3,3-DISUBSTITUÉ ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION
  [ZH] 19-去甲C3,3-二取代的C21-氮杂环取代类固醇及其使用方法

  摘要：

  本发明19-去甲C3,3-二取代的C21-氮杂环取代类固醇及其使用方法。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为GABAAR正向变构调节剂在预防和/或治疗本发明的化合物对于多种CNS相关病症的预防和治疗，例如睡眠障碍、心境障碍、失眠症、焦虑、抑郁症、创伤性脑损伤(TBI)、应激和癫痫的治疗等。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2023237097A1

文献信息

• CONDENSATION REACTION OF 1-OXO-4-CHLOROCARBONYL-1-PHOSPHA-2,6,7-TRIOXABICYCLO[2.2.2]OCTANE WITH N-<i>t</i>-BUTYL-<i>N</i>-BENZOYLHYDRAZINE
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1080/10426500008042105

  日期：2000.6.1

  7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (5) was obtained from phosphorus oxychloride. Benzyl chloroformate was synthesized by the reaction of benzyl alcohol and triphosgene in good yield for the first time. N-r-Butyl-N-benzoylhydrazine(II) was prepared in a new and convenivent procedure with good yield. The reaction of 5 and II proceeded smoothly in the presence of sodium carbonate and afforded the desired compound

  摘要 1-Oxo-4-chlorocarbony1-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane (5) 从三氯化磷中得到。苯甲醇与三光气反应首次以良好的收率合成了氯甲酸苄酯。Nr-丁基-N-苯甲酰肼(II) 是以一种新的、简便的方法制备的，产率很高。在碳酸钠存在下，5和II反应顺利进行，以良好的收率得到所需化合物13，而在三乙胺存在下，观察到丁基被消除，得到化合物12。
• 一类新型酰腙类化合物及其制备和用途
  申请人：海利尔药业集团股份有限公司

  公开号：CN107488142A

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明涉及式(Ⅰ)中的酰腙，式中：n为0、1、2、3或4；R为卤、烷基、卤代烷基、氰基、烷氧基、烷硫基或硝基；R1为烷基；X为直键、CH2或NH；Y为硫或者氧；R2为氢或者烷基；R3为芳基、杂芳基或者杂环基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体以及他们的用途。
• Synthesis and biological activity of novel N ′- tert -butyl- N ′-substituted benzoyl- N -(substituted phenyl)aminocarbonylhydrazines and their derivatives
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01932-3

  日期：2001.12

  Benzyl chloroformate was synthesised by the reaction of benzyl alcohol and triphosgene in good yield for the first time. N-tert-Butyl-N-substituted benzoylhydrazines were prepared in a new and convenient procedure with good yields. A series of novel N'-tert-butyl-N'-substituted benzoyl-N-(substituted phenyl)aminocarbonylhydrazines and their derivatives were synthesised and evaluated for molting hormone mimicking activity. The results of bioassays showed that the title compounds exhibit good larvicidal activities and toxicity assays indicated that the title compounds can induce a premature, abnormal and lethal larval molt. We have found that the title compounds possess potential anticancer activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Convenient Synthesis of Novel<i>N</i>′-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>′-Substituted Benzoyl-<i>N</i>-(Substituted Phenyl)aminocarbonylhydrazines and Their Derivatives
  作者：Qingmin Wang、Runqiu Huang

  DOI：10.1081/scc-120027261

  日期：2004.1

  N-tert-butyl-N-substituted benzoylhydrazines were prepared in two convenient procedures with good yields, subsequent reaction with substituted phenylisocyanates in 1,2-dichloroethane provided a series of novel N'-tert-butyl-N'-substituted benzoyl-N-(substituted phenyl)aminocarbonylhydrazines. Further treatment with oxalyl chloride gave their derivatives in good yields. The title compounds exhibit moderate larvicidal activities and anticancer activities.
• Synthesis of monosubstituted 1,3,4-oxadiazolidine-2,5-diones
  作者：William H. Pirkle、Philip L. Gravel

  DOI：10.1021/jo00885a027

  日期：1976.11