2,6-Diformyl-pyridin-N-oxid | 18325-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Diformyl-pyridin-N-oxid
• 英文别名: 1-Oxo-1lambda~5~-pyridine-2,6-dicarbaldehyde；1-oxidopyridin-1-ium-2,6-dicarbaldehyde
• CAS: 18325-56-9
• 化学式: C₇H₅NO₃
• 分子量: 151.122
• InChiKey: PKILPHAKNOPPKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸 、 2,6-Diformyl-pyridin-N-oxid 在 吡啶 作用下， 生成 3t(?),3't(?)-(1-oxy-pyridine-2,6-diyl)-di-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jerchel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 153,155, 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2,6-Diformyl-pyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Jerchel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 153,155, 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azine-N-oxides as effective controlling groups for Rh-catalysed intermolecular alkyne hydroacylation
  作者：Daniel F. Moseley、Jagadeesh Kalepu、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/d1sc03915f

  日期：——

  aldehydes that contain a free N-lone pair. We demonstrate conversion of the hydroacylation products to the corresponding azine, through a one-pot hydroacylation/deoxygenation sequence. A one-pot hydroacylation/cyclisation, using N-Boc propargylamine, additionally leads to the synthesis of a bidentate pyrrolyl ligand.

  杂环衍生的醛是金属催化加氢酰化化学中具有挑战性的底物。我们表明，通过使用吖嗪N-氧化物取代的醛，可以获得良好的反应性，并且它们是炔烃分子间加氢酰化的高效底物。使用Rh( I )-催化剂，我们实现了温和且可扩展的醛C-H活化，允许与未活化的末端炔烃偶联，具有良好的收率和高区域选择性（高达>20:1l:b）。两种底物都可以耐受多种官能团。该反应也适用于含有游离 N-孤电子对的二嗪醛。我们展示了通过一锅加氢酰化/脱氧序列将加氢酰化产物转化为相应的吖嗪。使用 N-Boc 炔丙胺的一锅加氢酰化/环化另外导致二齿吡咯基配体的合成。
• Synthesis and crystal structure of a binuclear zinc(II) complex of 2,6-diformylpyridine N--oxide bis(benzoylhydrazone)
  作者：Li Xiaozeng、Wang Genglin、Liao Daizheng、Yan Shiping、Jiang Zonghui、Wang Honggen、Yao Xinkan

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00269-k

  日期：1995.2

  zinc(II) complex [Zn 2 L(O 2 CCH 3 ) 2 ] · CH 3 CCH 2 OOH was synthesized by a template reaction in alcohol. The crystal and molecular structure of this complex has been determined by X-ray analysis. The binucleating ligand L, 2,6-diformylpyridine TV-oxide bis(benzoylhydrazone), is in doubly deprotonated form. All the coordinated atoms in the bis-Schiff base ligand and two zinc atoms in the complex molecule

  摘要在乙醇中通过模板反应合成了双核锌（II）配合物[Zn 2 L（O 2 CCH 3）2]·CH 3 CCH 2 OOH。该配合物的晶体和分子结构已经通过X射线分析确定。双核配体L，2，6-二甲酰基吡啶TV-氧化物双（苯甲酰hydr）呈双去质子化形式。bis-席夫碱配体中的所有配位原子与络合物分子中的两个锌原子共面，并且N-氧化物氧原子桥接具有相同键长为2.24（1）A的两个锌原子。这两个乙酸根离子起作用作为连接两个锌原子的双齿配体，它们都处于扭曲的三角双锥体环境中。
• Crystal Structure, Magnetic Exchange Interaction, and DFT Study of 2,2′-(1-Oxidopyridine-2,6-diyl)bis[4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1H-imidazol-1-oxyl] Hydrate
  作者：Lei Zhang、Zhi-Liang Liu、Lin-Hong Weng、Dai-Zheng Liao、Zong-Hui Jiang、Shi-Ping Yan、Pan-Wen Shen、Martin Baumgarten

  DOI：10.1002/1522-2675(20010418)84:4<834::aid-hlca834>3.0.co;2-y

  日期：2001.4.18
• Jerchel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 153,155, 162
  作者：Jerchel et al.

  DOI：——

  日期：——