di(phenylethynyl)supermesitylphosphine | 192225-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(phenylethynyl)supermesitylphosphine
• 英文别名: Bis(phenylethynyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane；bis(2-phenylethynyl)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 192225-81-3
• 化学式: C₃₄H₃₉P
• 分子量: 478.657
• InChiKey: FCBNGONDRDUBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(phenylethynyl)supermesitylphosphine 在 C₄H₁₂Al^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以86%的产率得到1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-3-phenyl-1-phosphaallene
  参考文献：
  名称：

  再次探讨了3H-苯丙三烯：炔烃膦的氢铝化和通过过渡金属原子配位的β-消除，稳定性和瞬态俘获的简便合成。

  摘要：

  提出了一种简便有效地合成3H-磷杂戊烯的方法，R-P = C = C（H）-R'，包括用二烷基铝氢化物处理二炔基膦（加氢铝化）和从中间烯基-炔基膦中消除铝炔基。磷杂芳烃的稳定性取决于在磷（芳基或CH（SiMe 3）2基团）上的取代基的空间屏蔽作用。仅超甲磺胺化合物在室温下在溶液中持久存在。这种简单的方法从容易获得的二炔基膦和市售氢化铝（HAlEt 2，HAl i Bu 2）允许生成过渡物种，这些过渡物种通过与过渡金属的配位而被捕获。在η 1经由P-W线键-coordination观察到钨，而经由P侧上协调= C键导致与铂。均三甲苯基衍生物的分解产生了前所未有的产物，其可能是由1,3-H移至P原子，第二磷杂芳烃的P = C键进行氢磷酸化以及形成P-P键形成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201806334
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 di(phenylethynyl)supermesitylphosphine
  参考文献：
  名称：

  再次探讨了3H-苯丙三烯：炔烃膦的氢铝化和通过过渡金属原子配位的β-消除，稳定性和瞬态俘获的简便合成。

  摘要：

  提出了一种简便有效地合成3H-磷杂戊烯的方法，R-P = C = C（H）-R'，包括用二烷基铝氢化物处理二炔基膦（加氢铝化）和从中间烯基-炔基膦中消除铝炔基。磷杂芳烃的稳定性取决于在磷（芳基或CH（SiMe 3）2基团）上的取代基的空间屏蔽作用。仅超甲磺胺化合物在室温下在溶液中持久存在。这种简单的方法从容易获得的二炔基膦和市售氢化铝（HAlEt 2，HAl i Bu 2）允许生成过渡物种，这些过渡物种通过与过渡金属的配位而被捕获。在η 1经由P-W线键-coordination观察到钨，而经由P侧上协调= C键导致与铂。均三甲苯基衍生物的分解产生了前所未有的产物，其可能是由1,3-H移至P原子，第二磷杂芳烃的P = C键进行氢磷酸化以及形成P-P键形成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201806334

文献信息

• Vanadacyclopropene Phosphane Cp₂V(η²-PhCC)P(C⋮CPh)Ar
  作者：Robert Choukroun、Yannick Miquel、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Claudine Blandy、Jean Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om980983x

  日期：1999.4.1

  Treatment of the bis(alkynyl)phosphane Ar−P(C⋮CPh)2 (3) (Ar = 2,4,6-t-Bu3C6H2) with Cp2V gives the vanadacyclopropene phosphane 5, which was characterized by X-ray diffraction. The reactivity of 5 toward HCl in THF or toluene gives 3 or the alkenyl alkynyl phosphane (E/Z isomers) isolated as its sulfur analogue (PhCHCH)(PhC⋮C)PAr(S).

  用Cp 2 V处理双（炔基）膦Ar-P（C⋮CPh）2（3）（Ar = 2,4,6- t -Bu 3 C 6 H 2），得到钒环丙烷膦5，为由X射线衍射表征。5在THF或甲苯中对HCl的反应活性得到3或作为硫类似物（PhCH CH）（PhC⋮C）PAr（S）分离的烯基炔基膦（E / Z异构体）。
• Versatile Behavior of a New Class of Bicyclic Compounds:  Zirconacyclopentadiene Phosphiranes
  作者：Armelle Mahieu、Yannick Miquel、Alain Igau、Bruno Donnadieu、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om970216i

  日期：1997.7.1

  Diacetylenic phosphanes are cleanly transformed when reacted with zirconocene into zirconacyclopentadiene phosphiranes. These new cyclic systems are the source of a variety of unsaturated phosphorus compounds like phospharadialene or alkenyl alkynyl phosphanes.
• 3H‐Phosphaallenes Revisited: Facile Synthesis by Hydroalumination of Alkynylphosphines and β‐Elimination, Stability and Trapping of Transient Species by Coordination to Transition Metal Atoms
  作者：Hans Klöcker、Jonas C. Tendyck、Lukas Keweloh、Alexander Hepp、Werner Uhl

  DOI：10.1002/chem.201806334

  日期：2019.3.27

  starting with easily accessible dialkynylphosphines and commercially available aluminium hydrides (HAlEt2, HAliBu2) allows the generation of transient species, which were trapped by coordination to transition metals. The η1‐coordination via a P−W bond was observed for tungsten, while the side‐on coordination via the P=C bond resulted with platinum. Decomposition of the mesityl derivative yielded an unprecedented

  提出了一种简便有效地合成3H-磷杂戊烯的方法，R-P = C = C（H）-R'，包括用二烷基铝氢化物处理二炔基膦（加氢铝化）和从中间烯基-炔基膦中消除铝炔基。磷杂芳烃的稳定性取决于在磷（芳基或CH（SiMe 3）2基团）上的取代基的空间屏蔽作用。仅超甲磺胺化合物在室温下在溶液中持久存在。这种简单的方法从容易获得的二炔基膦和市售氢化铝（HAlEt 2，HAl i Bu 2）允许生成过渡物种，这些过渡物种通过与过渡金属的配位而被捕获。在η 1经由P-W线键-coordination观察到钨，而经由P侧上协调= C键导致与铂。均三甲苯基衍生物的分解产生了前所未有的产物，其可能是由1,3-H移至P原子，第二磷杂芳烃的P = C键进行氢磷酸化以及形成P-P键形成的。