1-[2-(4-甲基苯基)乙炔基]萘 | 72735-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[2-(4-甲基苯基)乙炔基]萘
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)ethynylnaphthalene
• 英文别名: 1-(p-tolylethynyl)naphthalene；1-p-tolylethynylnaphthalene；1-(p-Tolylethinyl)naphthalin；Naphthalene, 1-[(4-methylphenyl)ethynyl]-；1-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]naphthalene
• CAS: 72735-70-7
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: VEONEDRQCQJFKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  410.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-甲基苯基)乙炔基]萘 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 乙醇 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以78%的产率得到(Z)-1-(4-methylphenyl)-2-(naphth-1-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  一种配体调控的醇供氢铱催化选择性合成Z- 和E-烯烃方法

  摘要：

  本发明公开了一种配体调控的醇供氢铱催化选择性合成Z‑和E‑烯烃方法，该方法以二取代乙炔类化合物为起始原料，廉价醇为氢源，使用金属铱催化剂MmXn催化，在膦配体和双烯配体控制下可以高收率高选择性得到顺式烯烃和反式烯烃。本发明采用廉价醇为氢源，相较于传统氢化策略，经济成本大大降低，且步骤简单，无需预先制备金属铱络合物催化剂，操作方便，产品选择性好、收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109134172B
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[2-(4-甲基苯基)乙炔基]萘
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚磺酰三氟甲磺酸酯的制备及其在钯催化交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  N,N'-二甲基-S,S-二芳基三氟甲磺酸锍可以通过用三氟甲磺酸甲酯处理相应的亚砜亚胺而容易地制备。在钯催化的 Sonogashira 型、Heck 型和 Suzuki 型交叉偶联反应中，此类盐可以使用易于获得的芳基源。在竞争实验中观察到高芳基转移选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.202200828

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarbonylative Sonogashira Coupling of Terminal Alkynes with Carboxylic Acids
  作者：Xinyi Li、Long Liu、Tianzeng Huang、Zhi Tang、Chunya Li、Wenhui Li、Tao Zhang、Zhaohui Li、Tieqiao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00768

  日期：2021.5.7

  decarbonylative Sonogashira coupling of terminal alkynes with carboxylic acids was achieved through palladium catalysis. This reaction did not use overstoichiometric oxidants, thus overcoming the homocoupling issue of terminal alkynes. Under the reaction conditions, a wide range of carboxylic acids including those bioactive ones could couple readily with various terminal alkynes, thus providing a relative general

  末端炔烃与羧酸的直接脱羰Sonogashira偶联是通过钯催化实现的。该反应没有使用化学计量过量的氧化剂，因此克服了末端炔烃的均偶联问题。在反应条件下，包括那些具有生物活性的羧酸在内的各种羧酸都可以很容易地与各种末端炔烃偶联，因此提供了一种相对通用的制备内部炔烃的方法。
• Pyrrole Synthesis via Allylic sp³ C−H Activation of Enamines Followed by Intermolecular Coupling with Unactivated Alkynes
  作者：Souvik Rakshit、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja104305s

  日期：2010.7.21

  A conceptually novel pyrrole synthesis is reported, efficiently merging enamines and (unactivated) alkynes under oxidative conditions. In an intermolecular Rh catalyzed process, the challenging allylic sp(3) C-H activation of the enamine substrates is followed by the cyclization with the alkyne (R(3) = CO(2)R). Alternatively, in some cases (R(3) = CN), the enamine can be utilized for a vinylic sp(2)

  报道了一种概念上新颖的吡咯合成，可在氧化条件下有效地合并烯胺和（未活化的）炔烃。在分子间 Rh 催化过程中，烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者，在某些情况下 (R(3) = CN)，烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子，以及初步机械研究的结果。
• LiHMDS-Promoted Palladium-Catalyzed Sonogashira Cross-Coupling of Aryl Fluorides with Terminal Alkynes
  作者：Jingjing He、Kang Yang、Jianhong Zhao、Song Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03815

  日期：2019.12.6

  A highly efficient Pd-catalyzed Sonogashira coupling of various aryl fluorides with terminal alkynes in the presence of LiHMDS was developed. Both unreactive electron-rich fluoroarenes and electron-poor fluoroarenes proceeded smoothly and afforded the corresponding internal alkynes in moderate to excellent yields.

  在LiHMDS的存在下，开发了各种芳基氟化物与末端炔烃的高效Pd催化Sonogashira偶联。未反应的富电子氟代芳烃和贫电子的氟代芳烃均能顺利进行，并以中等至极好的收率提供了相应的内部炔烃。
• Microwave-Promoted Copper-Free Sonogashira-Hagihara Couplings of Aryl Imidazolylsulfonates in Water
  作者：José F. Cívicos、Diego A. Alonso、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/adsc.201200629

  日期：2013.1.14

  Aryl imidazol‐1‐ylsulfonates have been efficiently cross‐coupled with aryl‐, alkyl‐, and silylacetylenes in neat water under copper‐free conditions at 110 °C assisted by microwave irradiation. Using 0.5 mol% of an oxime palladacycle as precatalyst, 2‐dicyclohexylphosphino‐2′,6′‐dimethoxybiphenyl (SPhos, 2 mol%) as ligand, hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB) as additive, and triethylamine (TEA)

  在110℃无铜条件下，微波辐射辅助下，纯净水中的芳基咪唑-1-基磺酸盐已与芳基，烷基和甲硅烷基乙炔有效地交叉偶联。使用0.5摩尔％的肟四氮杂环丙烷作为前催化剂，使用2-二环己基膦基2'，6'-二甲氧基联苯（SPhos，2摩尔％）作为配体，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为添加剂，并使用三乙胺（TEA）作为碱仅30分钟就可以制备出高至高收率的双取代炔烃阵列。
• Cross-coupling reactions catalyzed by an N-heterocyclic carbene–Pd(<scp>ii</scp>) complex under aerobic and CuI-free conditions
  作者：Hongfei Lu、Lin Wang、Feifei Yang、Runze Wu、Wei Shen

  DOI：10.1039/c4ra02480j

  日期：——

  The catalytic reactions proceed with good yields with a low catalyst loading (1 mol%) under aerobic and CuI-free conditions for Sonogashira and Heck reactions.

  催化反应在Sonogashira和Heck反应中，在低催化剂负载（1 mol％）和氧气存在且无需CuI的条件下具有良好的产率。