ethyl 2-methyl-2-(4-(methylthio)phenoxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(4-(methylthio)phenoxy)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-(4-(methylthio)phenoxy)propionate；ethyl 2-methyl-2-(4-methylsulfanylphenoxy)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: QSQRNEUUAJLWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(4-(methylthio)phenoxy)propanoate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-methanesulphonyloxy-3-methyl-3-(4-methylthiophenoxy)butyl]pyridine N-oxide methanesulphonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  公式的化合物##STR1##，其中R.sup.1是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈、低级烷基、低级烷氧基羰基、低级烷基硫醚、低级烷基亚磺酰基、低级烷氧基、芳酰基、氨基甲酰基、单（低级烷基）氨基甲酰基或二（低级烷基）氨基甲酰基，R.sup.2是氢、低级烷基或苯基，R.sup.3是氢或低级烷基，R.sup.4和R.sup.5各自是氢或R.sup.4是羟基且R.sup.5是氢或R.sup.4和R.sup.5一起是碳-碳键，R.sup.6是一个在2-位带有羟基的芳香族或N-杂芳族基团，或者在N-杂芳族基团的情况下，还在2-位带有N-氧化物基团，以及这些公式I的化合物的药用可接受的酸加成盐，它们是碱性的，具有显著地激活钾通道的活性，可以用作药物，特别是在控制或预防高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、外周和脑血管疾病以及平滑肌障碍中。

  公开号：

  US04971982A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 以20%的产率得到ethyl 2-methyl-2-(4-(methylthio)phenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类新型的、具有药物活性的1,3-二氧杂环戊烷烯酸衍生物，其通式为I，其中二氧杂环戊烷环的第4位含有吡啶基团，且第2、4和5位的基团具有顺式相对立体化学结构，X是氢、烷氧基或羟基，Y是乙烯基，n是1或2，A.sup.1是亚烷基，二氧杂环戊烷环第2位的取代基R.sup.1和R.sup.2具有多种后续定义的值，而R.sup.4是羟基、生理上可接受的醇残基或烷磺酰胺基，以及它们的药物可接受盐。本发明还包括制造和使用这些酸衍生物的方法，以及用于治疗多种疾病如缺血性心脏病、脑血管病、哮喘病和/或炎症性疾病的药物组合物。

  公开号：

  US05053415A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Thioethers
  作者：Tristan Delcaillau、Adrian Woenckhaus-Alvarez、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02285

  日期：2021.9.17

  has been developed to access functionalized aryl nitriles. The ligand dcype (1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) in combination with the base KOAc (potassium acetate) is essential for achieving this transformation efficiently. This reaction involves both a C–S bond activation and a C–C bond formation. The scalability, low catalyst and reagents loadings, and high functional group tolerance have enabled

  已开发出使用 Zn(CN) 2作为氰化物源的芳基硫醚的镍催化氰化，以获取官能化的芳基腈。配体 dcype（1,2-双（二环己基膦基）乙烷）与碱 KOAc（醋酸钾）的组合对于有效实现这种转化至关重要。该反应涉及 C-S 键活化和 C-C 键形成。可扩展性、低催化剂和试剂负载以及高官能团耐受性使后期衍生化和聚合物回收成为可能，证明了该反应在有机化学中的实用性。
• Palladium-Catalyzed Cyanation of Aryl Sulfonium Salts
  作者：Mengna Liu、Benqiang Cui、Chuntao Zhong、Yanhui Shi、Yanfeng Dang、Changsheng Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00829

  日期：2023.6.9

  dimethylsulfonium salts using cheap, nontoxic, and bench-stable K4[Fe(CN)6]·3H2O as the cyanating reagent has been developed. The reactions proceeded well under base-free conditions with various sulfonium salts and provided aryl nitrile with yields of up to 92%. Aryl sulfides can be transformed to aryl nitriles directly via a one-pot process, and the protocol is scalable. Density functional theory calculations

  使用廉价、无毒且实验室稳定的 K 4 [Fe(CN) 6 ]·3H 2 O 作为氰化试剂，开发了钯催化的芳基二甲基锍盐氰化反应。该反应在无碱条件下使用各种硫鎓盐进行得很好，并以高达 92% 的产率提供芳基腈。芳基硫化物可以通过一锅法直接转化为芳基腈，并且该协议是可扩展的。进行密度泛函理论计算以研究涉及氧化加成、配体交换、还原消除和再生以产生产物的催化循环的反应机理。
• 一种制备芳基腈化合物的方法
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN116199599A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种制备芳基腈化合物的方法，具体步骤为：以式1化合物芳基二甲基硫鎓盐和三水合亚铁氰化钾作为反应原料、以2‑(二环己基膦)‑3,6‑二甲氧基‑2',4',6'‑三异丙基‑1,1'‑联苯为配体，将反应原料和配比分别加入到乙腈中，在醋酸钯的催化下以及氮气保护下，于常压、110℃条件下搅拌反应8‑16h得到反应液，所得的反应液经过分离、纯化得到式2化合物即为芳基腈化合物。本发明使用的原料具有价格低廉且容易获得，具有无毒无污染、后处理简单的优点；本发明合成的硫鎓盐性能稳定，本发明合成步骤简单、提纯方便，反应产率高，底物普适性较强，降低了生产成本。
• US4971982A
  申请人：——

  公开号：US4971982A

  公开（公告）日：1990-11-20
• US5053415A
  申请人：——

  公开号：US5053415A

  公开（公告）日：1991-10-01