5,6-difluoro-2-methylbenzoxazole | 1018467-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,6-difluoro-2-methylbenzoxazole
• 英文别名: 5,6-Difluoro-2-methyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1018467-24-7
• 化学式: C₈H₅F₂NO
• 分子量: 169.131
• InChiKey: XLSIQNIDUCTMTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-difluoro-2-methylbenzoxazole 、 1,4-丁磺酸内酯 在 氮气 、 乙醚 、 crude product 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(5,6-difluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE POLYMETHINE DYES

  摘要：

  本发明涉及一种反应性聚氟苯并噁唑聚甲烷染料，用于标记和检测生物和其他材料。该染料的化学式为(I)：其中X选自—O—、—S—和至少一个R1和R2中的基团是-L-Rx或-L-Rp，其中L是连接基团，Rxis适合于染料与组分的共价连接的基团，Rp是组分；且R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10中的至少一个含有氟。使用由含有氟的聚甲烷染料取代并具有额外的磺酸基团取代的方法，用于标记生物靶分子，结果是标记的产物中染料-染料聚集减少，光稳定性得到改善，与没有这种取代的青霉素染料相比。

  公开号：

  US20100015054A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三乙酯 、 3,4-二氟-6-氨基苯酚 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到5,6-difluoro-2-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40994

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• 7-HYDROXY-INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259286A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y 1 receptor which may be used medicaments.

  本发明提供了化合物(I)的公式：公式(I)如规范中定义的以及包含任何此类新型化合物的组成物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• US9249102B2
  申请人：——

  公开号：US9249102B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9540323B2
  申请人：——

  公开号：US9540323B2

  公开（公告）日：2017-01-10