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4-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene | 911034-68-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
英文别名
4-Ethoxy-2,2-dimethylchromene
4-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene化学式
CAS
911034-68-9
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
MWRDZCOYXVIKCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    309.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 amberlyst-15 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    喹啉和铬烯骨架的新型金属催化合成
    摘要:
    烷氧基官能化丁二烯基硼酸酯已从 α,β-不饱和缩醛开始合成,并与 N-保护和 N-未保护的 2-溴和 2-碘苯胺以及 2-碘苯酚交叉偶联。特别是,在 PdII 催化剂的存在下,N-甲苯磺酰基保护的二烯基苯胺可以在温和条件下转化为喹啉和喹啉酮。此外,丁二烯基硼酸酯和碘苯酚之间的交叉偶联反应直接提供可以连续转化为色酮的色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600230
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    喹啉和铬烯骨架的新型金属催化合成
    摘要:
    烷氧基官能化丁二烯基硼酸酯已从 α,β-不饱和缩醛开始合成,并与 N-保护和 N-未保护的 2-溴和 2-碘苯胺以及 2-碘苯酚交叉偶联。特别是,在 PdII 催化剂的存在下,N-甲苯磺酰基保护的二烯基苯胺可以在温和条件下转化为喹啉和喹啉酮。此外,丁二烯基硼酸酯和碘苯酚之间的交叉偶联反应直接提供可以连续转化为色酮的色烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600230
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