4-phenethylnaphthol | 108055-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-phenethylnaphthol
• 英文别名: 4-phenethylnaphthalen-1-ol；4-(2-phenylethyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 108055-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: ZDISUAFQZLTXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenethylnaphthol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以44.1 mg的产率得到4-phenethyl-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Deglycase-activity oriented screening to identify DJ-1 inhibitors

  摘要：

  通过基于荧光的可扩展测定方法跟踪DJ-1的酯酶活性，以发现并开发具有增强效力的候选物。

  DOI：

  10.1039/d1md00062d
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三溴化硼 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-phenethylnaphthol
  参考文献：
  名称：

  Takuwa, Akio; Iwamoto, Hidetoshi; Soga, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pummerer’s ketone and its analogs by iodosobenzene-promoted oxidative phenolic coupling
  作者：Sudeep Sarkar、Manoj K. Ghosh、Marcin Kalek

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152459

  日期：2020.10

  An intermolecular phenolic coupling promoted by iodosobenzene leading to Pummerer’s ketone and its analogs has been developed. The reaction allows for the preparation of products derived from both phenols and naphthols, bearing various substitution patterns, in excellent diasteroselectivity. The Pummerer’s ketone-type compounds form as sole low molecular weight products, which together with simple

  已经开发了由碘代苯促进的分子间酚偶联，导致了Pummerer的酮及其类似物。该反应允许以优异的非对映选择性制备具有多种取代模式的衍生自酚和萘酚的产物。Pummerer的酮类化合物是唯一的低分子量产物，与简单的实验条件一起使该反应成为进入该重要分子基序的便捷途径。
• TAKUWA AKIO; IWAMOTO HIDETOSHI; SOGA OSAMU; MARUYAMA KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1627-1631
  作者：TAKUWA AKIO、 IWAMOTO HIDETOSHI、 SOGA OSAMU、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——