1-甲氧基-2-(2-甲基丙-2-烯基)苯 | 91969-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-(2-甲基丙-2-烯基)苯
• 英文名称: 3-(2-Methoxy-phenyl)-isobuten-(1)
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-propene；1-methoxy-2-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 91969-32-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: WLZDWRVYVXCRAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-(2-甲基丙-2-烯基)苯 在 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化 Favorskii 型环丁酮肟酯重排为环丙烷甲腈

  摘要：

  开发了镍催化碱促进环丁酮肟酯重排为环丙烷甲腈的方法。环丁酮肟酯的开环发生在空间位阻较小的一侧。原位形成的碱促进的镍基环丁烷中间体被认为参与了产物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690872
• 作为产物：
  描述：

  甲烯丙基苯醚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-甲氧基-2-(2-甲基丙-2-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Schales, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 116,121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive allylation of aryl bromides with allylic acetates
  作者：Xiaozhan Cui、Shulin Wang、Yuwei Zhang、Wei Deng、Qun Qian、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c3ob40232k

  日期：——

  This paper highlights Ni-catalyzed allylation of electron-rich aryl bromides with a variety of substituted allylic carbonates using zinc as the terminal reductant, affording E-alkenes regioselectively in good to excellent yields by the addition of aryl to the less hindered allylic carbon. The electron-deficient aryl bromides and chlorides are also highly efficient coupling partners.

  本文重点介绍了富锌电子富集的芳基溴与各种取代的烯丙基碳酸酯的镍催化的烯丙基化反应，并使用锌作为末端还原剂，通过向受阻较弱的烯丙基碳中添加芳基，可以选择性地以优异的产率提供高选择性的E-烯烃。缺电子的芳基溴化物和氯化物也是高效的偶联伙伴。
• Rhodium(II)-Catalyzed Allylic 1,3-Diamination
  作者：Beiqi Yang、Xinyu Liu、Aiwen Yu、Qi Yang、Yuanhua Wang

  DOI：10.1021/acscatal.2c04086

  日期：2022.11.4

  ulfonamides) catalyzed by rhodium(II) is reported herein. The isomers of the terminal and internal alkenes, even mixtures, all provided the same allylic 1,3-diamine products under mild reaction conditions. The resulting diaminated products can be derived to functionalized diamines and can further generate allylic triamines. Mechanistic studies revealed that the rhodium(II) compounds catalyzed a variety

  易得烯烃与N的分子间 1,3-二胺化反应本文报道了由铑(II)催化的-氟双(苯磺酰胺)。末端和内部烯烃的异构体，甚至混合物，都在温和的反应条件下提供相同的烯丙基 1,3-二胺产物。所得二胺化产物可衍生为官能化二胺，并可进一步生成烯丙基三胺。机理研究表明，铑（II）化合物在反应过程中基于其单电子氧化还原催化循环催化了多种化学转化，特别是末端烯烃中的自由基极性交叉和烯丙基C-H键的直接活化，然后是自由基交叉。 -偶联内部烯烃。这些结果显示了铑 (II) 在 C-H 胺化反应中的潜力以及众所周知的铑类氮氧化物的转化。
• Hydrogen‐Atom‐Transfer‐Initiated Radical/Polar Crossover Annulation Cascade for Expedient Access to Complex Tetralins
  作者：Lucas Johnson、Griffin Barnes、Sebastian Fernandez、Christopher D. Vanderwal

  DOI：10.1002/anie.202303228

  日期：——

  A radical/polar crossover manifold permits annulations between allylarenes and Giese-type accepters, providing a route to functionalized tetralins. The reaction conditions are mild and therefore exhibit significant functional group tolerance. The annulation products are formally cycloadducts of styrenes and electron-deficient alkenes, and they can be used to form a variety of strained ring products

  自由基/极性交叉流形允许烯丙芳烃和吉斯型受体之间形成环，从而提供了官能化四氢化萘的途径。反应条件温和，因此表现出显着的官能团耐受性。环化产物形式上是苯乙烯和缺电子烯烃的环加合物，它们可用于形成各种应变环产物。
• Ruechardt,C.; Eichler,S., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1921 - 1942
  作者：Ruechardt,C.、Eichler,S.

  DOI：——

  日期：——
• EP1408986A4
  申请人：——

  公开号：EP1408986A4

  公开（公告）日：2006-01-11