Ru{C≡CC(CN)=C(CN)₂}(dppe)Cp* | 1112299-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru{C≡CC(CN)=C(CN)₂}(dppe)Cp*
• 英文别名: Ru{C≡CC(CN)=C(CN)2}(dppe)Cp*；Ru(C2C(CN)=C(CN)2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)；[Ru(CCC(CN)=C(CN)2)(dppe)2(η5-C5Me5)]；Ru(CCC(CN)=C(CN)2)(dppe)(η5-C5Me5)；but-1-en-3-yne-1,1,2-tricarbonitrile;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 1112299-03-2
• 化学式: C₄₃H₃₉N₃P₂Ru
• 分子量: 760.82
• InChiKey: NCEVKRUWWBNOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru{C≡CC(CN)=C(CN)₂}(dppe)Cp* 在 Na[Fe(CO)2Cp] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到Ru(CCCH=C(CN)2)(dppe)(η5-C5Me5)
  参考文献：
  名称：

  Polarized Complexes Obtained by Regiospecific Substitution of a CN Group in Ru{C≡CC(CN)═C(CN)₂}(dppe)Cp* (Cp* = η-C₅Me₅)

  摘要：

  The complex Ru{C CC(CN)=C(CN)(2)}(dppe)Cp* (1), containing the new tricyanovinylethynyl (3,4,4-tricyanobut-3-en-1-ynyl) ligand, undergoes ready substitution of the 3-cyano group by nucleophiles (Nu) such as H, Me, Pr-i, Bu, Bu-t, mesityl, OMe, OBut, OCH2CH=CH2, NHEt, NEt2, and PPh2 to give Ru{C CC(Nu)=C(CN)2}(dppe)Cp*. The X-ray diffraction structures of several of the resulting complexes are reported and, for the mesityl and PPh2 products, show that isomerization to the 3,5-dimethylbenzyl and oxidation to the phosphine oxide have respectively occurred.

  DOI：

  10.1021/om300059q
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(=C=CH2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp*]PF6 、 四氰基乙烯 在 CH₃Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到Ru{C≡CC(CN)=C(CN)₂}(dppe)Cp*
  参考文献：
  名称：

  乙炔基-金属络合物取代四氟癸烯乙烯可得到三氰基乙烯基乙炔基（三氰基丁烯基）衍生物：金属-配体碎片的合成，质子化和加成

  摘要：

  与乙炔基配合物M（C≡CH）反应后，通过将四氰基乙烯中的CN基团取代，获得了一系列含有新的三氰基乙烯基乙炔基（3,4,4-三氰基丁-3-烯-1-炔基）配体的配合物。 PP）Cp'（M = Ru，Os，（PP）Cp'=（PPh 3）2 Cp; M = Ru，PP = dppe，Cp'= Cp，Cp *）。随着金属环境变得更受空间阻碍，反应以更高的收率进行，通常的[2 + 2]-环加成/开环产物M {C [═C（CN）2 ]CH═C（CN）2 }（PP在某些情况下也会形成Cp'。二炔基络合物Ru（C≡CC≡CH）（dppe）Cp *与tcne反应仅生成开环的加合物Ru {C≡CC[═C（CN）2 ]CH═C（CN）2 }（dppe ）Cp *。质子化（HBF 4或HPF6）Ru {C≡CC（CN）═C（CN）2 }（dppe）Cp *提供亚乙烯基阳离子[Ru {═C═CHC（CN）═C（CN）2

  DOI：

  10.1021/om2007503

文献信息

• Some cyclic ligands obtained from reactions of polycyanocarbon–metal complexes
  作者：Michael I. Bruce、Alexandre Burgun、Martyn Jevric、Jonathan C. Morris、Brian K. Nicholson、Christian R. Parker、Nancy Scoleri、Brian W. Skelton、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.038

  日期：2014.4

  heterocyclic ligands were obtained from polycyanocarbons. Reactions of RuCCC(CN)C(CN)2}(dppe)Cp* with LiCCSiMe3 and LiOCHCH2 gave binuclear [Ru(dppe)Cp*]CC–c-CC(CCSiMe3)N(H⋯OH2)CCC(CN)}2(NN) 2 and Ruc-CCHC[C(CN)2]CHCHO}(dppe)Cp* 4 [together with known RuCCCMeC(CN)2}(dppe)Cp* 3], respectively, while lithiation of Ru(CCCCH)(dppe)Cp* and subsequent reaction with TCNE afforded RuCC–c-CC(CN)C(O)NH[C(CN)2]}(dppe)Cp*

  从多氰基碳化合物中获得了几种含有连接到杂环配体上的Ru（DPPE）Cp *片段的配合物。Ru C CC（CN）C（CN）2 }（DPPE）Cp *与LiC CSiMe 3和LiOCH CH 2的反应得到双核[Ru（DPPE）Cp *] C C– c -C C（C CSiMe 3）N（H OH 2）CC C（CN）} 2（N N）2和Ru c -C CHC [ C（CN）2 ] CH CHO}（DPPE）Cp * 4 [与已知的Ru C CCMe C（CN）2 }（DPPE）Cp *3 ]，分别，而钌（C的锂化CC CH）（DPPE）的Cp *和与TCNE，得到钌后续反应C C- Ç -C C（CN）C（O）NH [ C（CN）2 ]} （DPPE）Cp * 6和Ru C C- c -C CHC [ C（CN）2 ] NHCMe N}（DPPE）Cp * 7，以及已知的Ru（DPPE）Cp
• Tricyanovinylalkynyl–metal complexes: synthesis and some reactions
  作者：Michael I. Bruce、Aléxandre Burgun、Kathy A. Kramarczuk、Brian K. Nicholson、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1039/b810720c

  日期：——

  Reactions of Group 8 metal ethynyls with tetracyanoethene afford tricyanovinylethynyl–metal derivatives, MCCC(CN)C(CN)2}(PP)Cp′ [2; M = Ru, Os; PP = (PPh3)2, dppe; Cp′ = Cp, Cp*; not all combinations]; a similar reaction occurs with the vinylidene RuCl(CCHPh)(PPh3)Cp. Further replacement of a CN group in 2 occurs with nucleophiles, while homo- and hetero-metallic derivatives are obtained by coordination

  8族金属乙炔基与 四氰基乙烯提供三氰基乙烯基乙炔基-金属衍生物，M C CC（CN）C（CN）2 }（PP）Cp'[ 2；M = Ru，Os; PP =（PPh 3）2，dppe; Cp'= Cp，Cp *; 并非所有组合]；亚乙烯基RuCl（C CHPh）（PPh 3）Cp发生类似的反应。亲核试剂进一步取代了2个CN基团，而同金属和杂金属衍生物是通过将其中一个CN基团与其他金属配位而获得的，配体 碎片。
• Some Ruthenium Derivatives of Penta-1,4-diyn-3-one
  作者：Michael I. Bruce、Alexandre Burgun、Mark A. Fox、Martyn Jevric、Paul J. Low、Brian K. Nicholson、Christian R. Parker、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1021/om400208q

  日期：2013.6.10

  affords [Ru(dppe)Cp*]C≡C}2C═C(CN)2 (7). The related asymmetric complex Cp*(dppe)Ru}C≡C[C═C(CN)2]C≡CC≡CRu(dppe)Cp*} (8) was obtained from the reaction between RuC≡CC(CN)═C(CN)2}(dppe)Cp* and lithiated Ru(C≡CC≡CH)(dppe)Cp*. Single-crystal structural determinations of 2, [3]OTf, [5][OTf]2, 6, 7, and 8 are reported, together with a supporting computational study of relevant electronic structures.

  Ru（C≡CH）（DPPE）Cp *（1）与草酰氯之间的反应以72％的收率得到（Ru（DPPE）Cp *}C≡C）2 CO（2）。甲基化（MeOTf）的2第一发生在羰基氧，得到[（茹（DPPE）的Cp *}C≡C）2 C（OME）]光学传递函数（[ 3 ] OTF）。[的第二甲基化3 ] +的炔Ç β缓慢进行，得到[的Cp *（DPPE）茹} CCMeC（OME）CC 茹（DPPE）的Cp *}] [光学传递函数] 2（[ 4 ] [光学传递函数] 2），而[ 3 ] +的质子化容易发生结晶以表征[Cp *（DPPE）Ru} CCHC（OMe）CC Ru（DPPE）Cp *}] [OTf] 2（[ 5 ] [OTf] 2）。[ 3 ] OTf和[ 5 ] [OTf] 2的分子结构表明，CO基团的极化作用分别导致炔基-亚烯基或炔基-碳炔的均聚物的显着贡献。2在回流的含[NH 4 ]