2-(3-fluorophenyl)thioacetamide | 834861-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)thioacetamide
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)ethanethioamide
• CAS: 834861-71-1
• 化学式: C₈H₈FNS
• mdl: MFCD09814639
• 分子量: 169.223
• InChiKey: OIQNCQCTDHBVNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenyl)thioacetamide 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[(3-fluorophenyl)methyl]thiazol-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MRGPRX2 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] ANTAGONISTES DE MRGPRX2 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上或口服可接受的载体用于给药的药物组合物。

  公开号：

  WO2021092240A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以43.5%的产率得到2-(3-fluorophenyl)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  组胺H1受体配体。第一部分：新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物：合成和体外药理学。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00060-9

文献信息

• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• [EN] OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE, THIADIAZOLE ET TRIAZOLE ET BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES DERIVES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2000025768A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, T, U and V have the meanings provided. The invention further relates to combinatorial libraries containing at least two or more such compounds, and to methods of preparing combinatorial libraries composed of such compounds.
• Histamine H1 receptor ligands
  作者：K. Walczyński、H. Timmerman、O.P. Zuiderveld、M.Q. Zhang、R. Glinka

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00060-9

  日期：1999.8

  A series of 2-substituted thiazol-4-ylethanamines have been synthesized and tested for their histaminergic H1-receptor activities. The compounds with 2-phenyl substitution, regardless of the different physicochemical properties of the meta-substituents at the phenyl ring, showed weak H1-agonistic activity with pD2 values ranging from 4.35 to 5.36. When the phenyl group was replaced by a benzyl group

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。
• [EN] MRGPRX2 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGPRX2 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2021092240A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present disclosure is directed to use of MrgprX2 antagonists in the treatment of inflammatory disorders, e.g., inflammatory disorders of the skin. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a MrgprX2 antagonist and a pharmaceutically or orally acceptable carrier for administration.

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上或口服可接受的载体用于给药的药物组合物。