Ethyl-N-cyan-chloracetimidat | 90773-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl-N-cyan-chloracetimidat
• 英文别名: ethyl 2-chloro-N-cyanoacetoimidate；ethyl 2-chloro-N-cyanoethanimidate
• CAS: 90773-43-6
• 化学式: C₅H₇ClN₂O
• mdl: MFCD19232918
• 分子量: 146.576
• InChiKey: MBDNAMOKWGTEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-N-cyan-chloracetimidat 、 氰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到ethyl 4-chloro-2-cyano-3-ureido-crotonate
  参考文献：
  名称：

  Cancerous metastasis inhibitors containing uracil derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种药物，具有抑制胸苷磷酸酶活性并抑制癌症转移的作用。具体而言，该发明涉及一种癌症转移抑制剂，其活性成分为以下式（1）所表示的尿嘧啶衍生物：其中R1代表氯、溴或碘原子或氰基或较低烷基基团，R2代表具有氮原子的取代或未取代的4-8元杂环基团或取代或未取代的酰胺硫、胍胺、（较低烷基）酰胺、氨基或类似基团，或其盐。

  公开号：

  US06255314B1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷 在 乙酸酐 作用下， 生成 Ethyl-N-cyan-chloracetimidat
  参考文献：
  名称：

  N-Cyanoimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a018

文献信息

• Uracil derivatives, and antitumor effect potentiator and antitumor agent
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05744475A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The invention relates to novel uracil derivatives having excellent inhibiting effects of human derived thymidine phosphorylase and anti-tumor activity. The pharmaceutical compositions, anti-tumor potentiators, antitumor agents containing such novel compounds, and a process for their preparation and use is described. The novel compounds satisfy the general formula (1): ##STR1##

  该发明涉及具有出色的抑制人源胸腺嘧啶核苷磷酸化酶和抗肿瘤活性的新型尿嘧啶衍生物。描述了含有这种新型化合物的药物组合物、抗肿瘤增效剂、抗肿瘤药物以及它们的制备和使用方法。这些新型化合物符合一般式（1）。
• Uracil derivatives and antitumor effect potentiator and antitumor agent containing the same
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06294535B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  The invention relates to novel uracil derivatives having excellent inhibiting effects on human derived thymidine phosphorylates and anti-tumor activity. The pharmaceutical compositions, anti-tumor potentiators and antitumor agents containing such novel compounds, and a process for their preparation and use are described. The novel uracil derivative compounds are represented by the general formula (1′):

  本发明涉及新型尿嘧啶衍生物，具有出色的抑制人源胸腺嘧啶激酶和抗肿瘤活性。描述了含有这种新化合物的药物组合物、抗肿瘤增效剂和抗肿瘤剂，以及它们的制备和使用方法。这些新型尿嘧啶衍生物化合物由通式（1'）表示：