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艾米替诺福韦 | 1571076-26-0

中文名称
艾米替诺福韦
中文别名
——
英文名称
Tenofovir Amibufenamide
英文别名
propan-2-yl 2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]-2-methylpropanoate
艾米替诺福韦化学式
CAS
1571076-26-0
化学式
C22H31N6O5P
mdl
——
分子量
490.499
InChiKey
ORHSFGJQGPUCRR-JTJFVBHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    643.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tenofovir amibufenamide 生成 艾米替诺福韦
    参考文献:
    名称:
    替诺福韦前药的制备和纯化方法
    摘要:
    本发明涉及替诺福韦前药的制备和纯化方法。具体是9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤的制备和纯化方法。本方法以包含两种异构体的混合物(中间体1)为起始原料,结晶去除部分杂质得到中间体2,再使用拆分剂对中间体2进行拆分得到中间体3,中间体3经过重结晶,进一步提高纯度得到中间体4,最后游离去除拆分剂得到9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤。本发明避免了HPLC制备柱分离纯化操作,适合工业化生产,且产率高,纯度好。
    公开号:
    CN106699812A
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文献信息

  • TENOFOVIR PRODRUG AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2891658B1
    公开(公告)日:2017-05-31
  • US9908908B2
    申请人:——
    公开号:US9908908B2
    公开(公告)日:2018-03-06
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