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艾米替诺福韦
艾米替诺福韦 | 1571076-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
艾米替诺福韦
中文别名
——
英文名称
Tenofovir Amibufenamide
英文别名
propan-2-yl 2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]-2-methylpropanoate
CAS
1571076-26-0
化学式
C
22
H
31
N
6
O
5
P
mdl
——
分子量
490.499
InChiKey
ORHSFGJQGPUCRR-JTJFVBHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
643.8±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
34
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
144
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
替诺福韦艾拉酚胺中间体1
tenofovir monophenyl ester
379270-35-6
C
15
H
18
N
5
O
4
P
363.313
反应信息
作为产物:
描述:
tenofovir amibufenamide 生成
艾米替诺福韦
参考文献:
名称:
替诺福韦前药的制备和纯化方法
摘要:
本发明涉及替诺福韦前药的制备和纯化方法。具体是9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤的制备和纯化方法。本方法以包含两种异构体的混合物(中间体1)为起始原料,结晶去除部分杂质得到中间体2,再使用拆分剂对中间体2进行拆分得到中间体3,中间体3经过重结晶,进一步提高纯度得到中间体4,最后游离去除拆分剂得到9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤。本发明避免了HPLC制备柱分离纯化操作,适合工业化生产,且产率高,纯度好。
公开号:
CN106699812A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TENOFOVIR PRODRUG AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
申请人:
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
EP2891658B1
公开(公告)日:
2017-05-31
US9908908B2
申请人:
——
公开号:
US9908908B2
公开(公告)日:
2018-03-06
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