4-Trifluormethylcyclohexylisocyanat | 58665-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Trifluormethylcyclohexylisocyanat
• 英文别名: 4-trifluoromethylcyclohexyl isocyanate；1-isocyanato-4-(trifluoromethyl)cyclohexane；4-(Trifluoromethyl)cyclohexyl isocyanate
• CAS: 58665-74-0
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO
• 分子量: 193.169
• InChiKey: ZKCFXUZAOZELQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluormethylcyclohexylisocyanat 、 3,4-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-4-trifluoromethylcyclohexyl-3,4-bis-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1-pyrazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  US5068241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US08481732B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及公式I或XI的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中组成成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或病症，包括炎症性疾病或病症、瘙痒和疼痛等。
• SUBSTITUTED HETEROCYLIC COMPOUNDS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130296327A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或式XI的取代杂环化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成员构成在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是组胺H4受体抑制剂，用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或疾病，包括例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Substituierte Pyrazolinderivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0443162A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  Es werden neue substituierte Pyrazolinderivate der allgemeinen Formel bereitgestellt, in welcher R¹für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R²für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkoxycarbonyl steht, oder R¹ und R² zusammen für einen gegebenenfalls benzoanellierten Alkylenrest stehen, R³für Wasserstoff oder Alkyl steht, R⁴für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R⁵für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R⁶für Halogenalkyl oder Halogenalkoxy steht und Wfür Sauerstoff oder Schwefel steht. Die neuen Verbindungen besitzen eine stark ausgeprägte Wirksamkeit gegen tierische Schädlinge, insbesondere gegen Insekten und Spinnentiere.

  通式为新取代的吡唑啉衍生物 的新取代吡唑啉衍生物、 其中 R¹代表任选取代的苯基或任选取代的烷基、 R²代表氢、任选取代的苯基、任选取代的烷基或烷氧基羰基、 或 R¹ 和 R² 共同代表任选苯并烯烃基、 R³ 代表氢或烷基、 R⁴ 代表氢、任选取代的苯基或任选取代的烷基、 R⁵ 代表氢或任选取代的烷基、 R⁶ 代表卤代烷基或卤代烷氧基，以及 W 代表氧或硫。 新化合物对动物害虫，特别是昆虫和蛛形纲动物非常有效。
• US5068241A
  申请人：——

  公开号：US5068241A

  公开（公告）日：1991-11-26