8-amino-3-carboethoxy-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 212268-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-amino-3-carboethoxy-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: ethyl 8-amino-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 212268-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: JCYLOXBHTIKQGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzylbromide 、 8-amino-3-carboethoxy-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以0.4 g, (35%)的产率得到3-carboethoxy-2,6-dimethyl-8-(2-ethyl-4-fluoro-6-methylbenzylamino)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inhibition of gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被较低的烷基取代，它们抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06265415B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-甲基吡啶 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以2.0 g (28%)的产率得到8-amino-3-carboethoxy-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06579884B1

文献信息

• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220364A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. 1

  本发明涉及一种新型化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可以用于预防和治疗胃肠炎症性疾病。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds that inhibit gastric acid secretion, pharmaceutical compositions thereof, and processes for their preparation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1411056A2

  公开（公告）日：2004-04-21

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物及其治疗上可接受的盐类，它们可抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，从而可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0971920A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• US6265415B1
  申请人：——

  公开号：US6265415B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6579884B1
  申请人：——

  公开号：US6579884B1

  公开（公告）日：2003-06-17