5-(3-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione | 762243-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-(3-Fluorophenyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 762243-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₂
• 分子量: 206.217
• InChiKey: GCITYZWCVPHSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗肿瘤剂的3-甲基-4-氧代-6-苯基-4,5,6,7-四氢苯并呋喃-2-羧酸乙酯衍生物的合成和评价。

  摘要：

  为了构建新的组合文库，通过替换通过筛选针对致瘤细胞系的细胞毒剂而发现的命中化合物的核心结构来创建先导化合物。新设计的化合物保持了生物活性，并允许构建抗肿瘤药物的替代文库。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.638
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluorophenyl)but-3-en-2-one 、 5-(2-甲氧基苯)环己烷1,3-二酮 生成 5-(3-fluoro-phenyl)-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinazolin-oxime derivatives as Hsp90 inhibitors

  摘要：

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9的定义如本文所述，可用于治疗由过度或不适当的Hsp90活性介导的疾病和病症，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病症。

  公开号：

  US08592430B2

文献信息

• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• Copper-catalyzed one-pot [3 + 2] cycloadditions of ethynyl indoloxazolidones with 1,3-cyclohexanediones
  作者：Qing-Qiang Su、Ruo-Nan Wang、Yong-Zheng Lv、Ya-Xin Fan、Shan Li、Hong-Li Huang、Ji-Yuan Du

  DOI：10.1039/d3ob00332a

  日期：——

  units in natural products and medicinal molecules, and methods for their introduction are of fundamental importance. Here we report one-pot cycloadditions of ethynyl indoloxazolidones with 1,3-cyclohexanediones enabled by copper catalysis, leading to a series of functionalized furan derivatives in good yields. This method features mild reaction conditions, high efficiency, and wide substrate scope

  稠合呋喃是天然产物和药用分子中常见的单元，引入它们的方法至关重要。在这里，我们报告了通过铜催化实现的乙炔基吲哚恶唑烷酮与 1,3-环己二酮的一锅法环加成，从而以良好的收率生成了一系列功能化的呋喃衍生物。该方法反应条件温和、效率高、底物适用范围广。
• A library synthesis of 4-hydroxy-3-methyl-6-phenylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester derivatives as anti-tumor agents
  作者：Ichiro Hayakawa、Rieko Shioya、Toshinori Agatsuma、Hidehiko Furukawa、Shunji Naruto、Yuichi Sugano

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.067

  日期：2004.9

  As a result of a hit-to-lead program using a technique of solution-phase parallel synthesis, a highly potent (2,4-dimethoxyphenyl)- [6- (3 -fluorophenyl)-4-hydroxy- 3 -methylbenzofuran -2 -yl] methanone (15b) was synthesized as an optimized derivative of 4-hydroxy-3-methyl-6-phenylbenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester (1), which was discovered as a screening hit from small-molecule libraries and exhibited selective cytotoxicity against a tumorigenic cell line. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3947449A
  申请人：——

  公开号：US3947449A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US8592430B2
  申请人：——

  公开号：US8592430B2

  公开（公告）日：2013-11-26