2-butyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione | 4112-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-hydroxy-N-n-butylphthalimide；2-butyl-5-hydroxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 4112-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: PLIJNIBPRLGRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-Butyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)oxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [（N-烷基-1,3-二氧代-1H，3H-异吲哚-5-基）氧基]链烷酸，[（N-烷基-1-氧代-1H，3H-异吲哚-5-基]氧基的作用]丁酸和相关衍生物对原代星形胶质细胞培养物中氯的流入。

  摘要：

  业已表明，抑制氯离子流入并因此降低脑灰质星形细胞中主要细胞类型的细胞内氯水平的试剂在体外和体内均抑制星形胶质细胞的肿胀。在我们的实验室中，已经合成了4-[（（N-烷基-1,3-二氧杂-1H，3H-异吲哚基-5-基）氧基]链烷酸和相关衍生物，并测试了降低细胞内星形细胞氯化物水平的能力。建立了体外培养的大鼠星形胶质细胞模型。通常，具有氮取代基（例如相对小的烷基）的衍生物在0.1 mM和/或0.5 mM的水平上具有活性，而较大的取代基（例如环戊基和环己基）的活性较低。芳环上的卤素取代没有增强活性。

  DOI：

  10.1021/jm00393a020
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 以 甲苯 为溶剂， 200.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 生成 2-butyl-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [（N-烷基-1,3-二氧代-1H，3H-异吲哚-5-基）氧基]链烷酸，[（N-烷基-1-氧代-1H，3H-异吲哚-5-基]氧基的作用]丁酸和相关衍生物对原代星形胶质细胞培养物中氯的流入。

  摘要：

  业已表明，抑制氯离子流入并因此降低脑灰质星形细胞中主要细胞类型的细胞内氯水平的试剂在体外和体内均抑制星形胶质细胞的肿胀。在我们的实验室中，已经合成了4-[（（N-烷基-1,3-二氧杂-1H，3H-异吲哚基-5-基）氧基]链烷酸和相关衍生物，并测试了降低细胞内星形细胞氯化物水平的能力。建立了体外培养的大鼠星形胶质细胞模型。通常，具有氮取代基（例如相对小的烷基）的衍生物在0.1 mM和/或0.5 mM的水平上具有活性，而较大的取代基（例如环戊基和环己基）的活性较低。芳环上的卤素取代没有增强活性。

  DOI：

  10.1021/jm00393a020

文献信息

• HIGHLY PHOTO-STABLE BIS-TRIAZOLE FLUOROPHORES
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20180002337A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  This disclosure is related to photo-stable chromophores which are useful in various applications. Chromophores disclosed herein include a bis-triazole core, two electron-donors at C-4 and C-8, and two groups derived from pentaerythritol (R═OR 5 ) or 1,1,1-tris(hydroxymethyl)methane (R═H) at N-2 and N-6. Such structures have been proven to have greater then five times higher photo-stability than their analogs with simpler alkyl groups at N-2 and N-6.

  这项披露涉及在各种应用中有用的光稳定的色团。这里披露的色团包括一个双三唑核心，C-4和C-8处的两个电子给体，以及N-2和N-6处源自对羟基甲基苯甲醇（R═OR5）或1,1,1-三(羟甲基)甲烷（R═H）的两个基团。这样的结构已被证明比其N-2和N-6处具有更简单烷基基团的类似物具有五倍以上的光稳定性。
• Aryl triflate compound, radiologically acid producing agent,
  申请人：Hitachi Chemical Company Ltd.

  公开号：US05198402A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Aryl triflate compounds can generate a strong acid when exposed to irradiation of radiation and can be used as an acid generator in a radiologically-acid-producing agent system and a radiosensitive composition.

  苯基三氟甲烷磺酸酯化合物在辐射照射下可以产生强酸，并可用作放射性产酸剂系统和放射敏感组合物中的酸发生剂。
• Aryl triflate compounds and radiologically acid producing agents thereof
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05302725A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Aryl triflate compounds can generate a strong acid when exposed to irradiation of radiation and can be used as an acid generator in a radiologically-acid-producing agent system and a radiosensitive composition.

  芳基三氟甲烷基化合物在辐射照射下可以产生强酸，并可用作放射性酸生成剂系统和放射敏感组合物中的酸发生剂。
• Aryl triflate compound, radiologically acid producing agent, radiologically acid producing agent system, and radiosensitive composition
  申请人：HITACHI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0537879A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Aryl triflate compounds can generate a strong acid when exposed to irradiation of radiation and can be used as an acid generator in a radiologically-acid-producing agent system and a radiosensitive composition.

  三酸芳基酯化合物在受到辐射辐照时可生成强酸，可用作辐射产酸剂系统和辐射敏感组合物中的产酸剂。
• Highly photo-stable bis-triazole fluorophores
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US10005787B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  This disclosure is related to photo-stable chromophores which are useful in various applications. Chromophores disclosed herein include a bis-triazole core, two electron-donors at C-4 and C-8, and two groups derived from pentaerythritol (R═OR5) or 1,1,1-tris(hydroxymethyl)methane (R═H) at N-2 and N-6. Such structures have been proven to have greater then five times higher photo-stability than their analogs with simpler alkyl groups at N-2 and N-6.

  本公开涉及在各种应用中有用的光稳定发色团。本文公开的发色团包括一个双三唑核心，C-4 和 C-8 处的两个电子供体，以及 N-2 和 N-6 处的两个来自季戊四醇（R═OR5）或 1,1,1-三（羟甲基）甲烷（R═H）的基团。事实证明，这种结构的光稳定性比 N-2 和 N-6 上含有较简单烷基的类似物高出五倍以上。